Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Барий и стронций - Страница 4
Определяемые объекты - Анализ на элементы
Индекс материала
Барий и стронций
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Определение стронция и бария по методу вытеснения с эриохромом черным Т
Определение с комплексонатом цинка
Определение бария обратным титрованием с эриохромом черным Т
Прямое определение бария или стронция с металлфталеином
Все страницы

 

Об амперометрическом титровании Ва сообщают Кэмпбелл и Рейли [62(33)]. Для индикации точки эквивалентности они использовали так называемую «волну комплекса».

Методы определения Ва находят практическое применение в анализе воды [56(54)] и лечебных вод [54(94), 56(97)]. Кемуля [61-(71) ] определяет Ва в ферритах бария, осаждая его сульфат-ионами, растворяя осадок в ЭДТА и оттитровывая избыток последней раствором соли магния. Аналогичным образом определяют небольшое содержание Ва (до 0,05%) в никелевых сплавах [57(26)]. Де Суса [60(23)] анализирует минералы, определяя в них Ва осаждением карбонат- или хромат-ионами с растворением осадка в ЭДТА и обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли бария. Барит можно непосредственно растворить в ЭДТА и избыток последней обратно оттитровать [61(148)].

Верма и др. [57(120)] сообщают о последовательном титровании смеси Zn—Ва. Сначала цинк титруют при рН = 6,7 с эриохромом черным Т, затем добавляют в избытке ЭДТА, доводят рН раствора до значения 10 и определяют Ва обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли магния. Заглавие цитируемой статьи приводит в заблуждение, так как в ней обсуждаются лишь результаты, полученные в чистых растворах, тогда как о фактическом анализе литопонов, в котором могут встретиться затруднения с растворением материала пробы, ничего не говорится.

 

Бидерман и Шварценбах [48 (5)] определяют стронций, используя реакцию вытеснения с комплексонатом MgY в присутствии эриохрома черного Т в качестве индикатора. Огава и Муша [60 (109] титруют 0,1—6 мг Sr в 50 мл раствора фотометрически с металлфта-леином при длине волны 580 нм и рН = 10—11,5 с точностью около 1 %.

Вольф [60(37)] сообщает о возможности использовать унитиол в качестве вещества, маскирующего ионы Zn, Cd, Hg, Pb и Sn при титровании Sr и Ва. При определении других металлов небольшие количества Ва можно замаскировать сульфат-ионами. На холоду реакция между BaSO4 и ЭДТА протекает довольно медленно, и, таким образом, титрование заканчивается раньше, чем существенное количество осадка перейдет в раствор.

 



 

Сейчас на сайте

Сейчас 32 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: