Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0157
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

цией. присоединения 3)' реакция:

С I

9) С—С—С + С—C=C-C ^=¾ с—С+ С—C=C-C

4 А

При высокой концентрации изобутана карбкатион C4H? реагирует по реакции, обратной прямой реакции 9). При реакциях

10) С—C=C-C + С—C=C-C =f=> C-C=C-C-C-C-C

I

с

11) C-C=C-C-C-C-C C8H14

образуется сложная смесь углеводородов, включающая циклоалканы, циклоалкены (и диены).

Карбкатионы могут также отрывать гидрид-ион от третичного атома углерода в изоалканах — продуктах реакции с последующим вступлением образующихся карбкатионов в уже рассмотренные реакции.

Сочетание реакций 3), 4) и 5) дает щепной процесс, описываемый стехиометрическим уравнением:

«SO-C4H10 + C4H8 = «30-C8H18

С реакцией 4) для октальных карбкатионов конкурируют реакции 6), 7), 8а) и 9). Чем больше отношение [изо-С4Н10]: [C4H8] в реакционной зоне, тем, очевидно, роль реакций 7) и 9) меньше. Повышение концентрации изобутана в реакционной зоне подавляет также мономолекулярные реакции карбкатионов 6) и 8). Для подавления расходования продуктов реакции в результате реакций с ними карбкатионов в реакционной зоне должно быть также высокое соотношение [«30-C4Hi0] : [«30-C8Hi8].

При высоком отношении [изо-С4Ню] : [C4H8] и малой концентрации бутена в реакционной зоне третичный бутильный карбкатион превращается по реакции 8) в 2-метилпропен, затем всту-

 

Сейчас на сайте

Сейчас 117 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: