Макет страницы
цией. присоединения 3)' реакция:
С I
9) С—С—С + С—C=C-C ^=¾ с—С+ С—C=C-C
4 А
При высокой концентрации изобутана карбкатион C4H? реагирует по реакции, обратной прямой реакции 9). При реакциях
10) С—C=C-C + С—C=C-C =f=> C-C=C-C-C-C-C
I
с
11) C-C=C-C-C-C-C C8H14
образуется сложная смесь углеводородов, включающая циклоалканы, циклоалкены (и диены).
Карбкатионы могут также отрывать гидрид-ион от третичного атома углерода в изоалканах — продуктах реакции с последующим вступлением образующихся карбкатионов в уже рассмотренные реакции.
Сочетание реакций 3), 4) и 5) дает щепной процесс, описываемый стехиометрическим уравнением:
«SO-C4H10 + C4H8 = «30-C8H18
С реакцией 4) для октальных карбкатионов конкурируют реакции 6), 7), 8а) и 9). Чем больше отношение [изо-С4Н10]: [C4H8] в реакционной зоне, тем, очевидно, роль реакций 7) и 9) меньше. Повышение концентрации изобутана в реакционной зоне подавляет также мономолекулярные реакции карбкатионов 6) и 8). Для подавления расходования продуктов реакции в результате реакций с ними карбкатионов в реакционной зоне должно быть также высокое соотношение [«30-C4Hi0] : [«30-C8Hi8].
При высоком отношении [изо-С4Ню] : [C4H8] и малой концентрации бутена в реакционной зоне третичный бутильный карбкатион превращается по реакции 8) в 2-метилпропен, затем всту-