Для индикации точки эквивалентности при комплексонометрическом определении железа (III) используют его способность образовывать комплексы с рядом простых комплексообразующих веществ.

В первую очередь следует упомянуть роданид-ионы (1), которые I образуют с железом (III) окрашенные в кроваво-красный цвет роданидные комплексы.

Эти соединения мало устойчивы (см. табл. 6), поэтому к раствору рекомендуется прибавлять спирт или ацетон для препятствия диссоциации данных соединений.

Значение рH раствора должно сохраняться между 2 и 3. Для того чтобы величина βOH для железа была небольшой. Поскольку роданидные комплексы слабо окрашены следует применять большой избыток NH4SCN, для того чтобы в конце титрования весь металл, еще не связанный в комплекс с ЭДТА, присутствовал в виде окрашенных роданидных комплексов.

При приближении к точке эквивалентности обусловленная этими комплексами окраска становится все менее интенсивной и конечную точку очень трудно установить точно, так как образующийся при титровании комплекс железа с ЭДТА FeY-окрашен, к сожалению, в желтый цвет. При прибавлении эфира или амилового спирта роданид железа экстрагируется этими растворителями, поэтому окраска переходит из водного слоя в слой органической жидкости.