Макет страницы
ном растворе, имеющем рН = 6 + 1, получают оксихинолят алюминия, который экстрагируют хлороформом. Интенсивность окраски конечного раствора измеряют при 390 ммк.
* Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаева 1 показали возможность отделения оксихинолята железа от оксихинолята алюминия экстракцией хлороформом при рН = 1,8—1,9. После отделения железа оксихинолят алюминия извлекают хлороформом из ацетатного раствора и определяют колориметрическим способом. Метод применен авторами для определения алюминия в природных и промышленных сточных водах. Доп. перев. *
Краситель эриохромцианин R образует с алюминием в ацетатном буферном растворе 2, имеющем рН = 5—6, красно-фиолетовый лак. В присутствии более 2,5 мг/л железа (III) получаются повышенные результаты 3. Эта реакция применена 4 для определения алюминия в сталях после отделения железа электролизом с ртутным катодом.
Кислотный хром сине-черный P ([2-оксинафталин-(1-азо-1)-2'-окси-нафталин-4'-сульфокислота], Colop index, № 202) в ацетатном буферном растворе при рН = 4,8 образует с алюминием лак, который дает красную флуоресценцию 5. Эта реакция очень чувствительна (0,5 мкг в 50 мл) и применена для определения алюминия в сталях, бронзах и минералах*. Железо (III) гасит эту флуоресценцию. Титан влияет слабо, ванадий несколько больше. Цирконий и бериллий вовсе не оказывают влияния 7.
* Заслуживает внимания также метод 8 определения алюминия, основанный на образовании окрашенного соединения алюминия с реагентом «стильбазо», являющимся диаммониевой солью стильбен-2,2'-дисуль-фокислоты-4,4'-бис-(азо-4)-1,2-диоксибензола. Определение алюминия этим методом выполнимо в присутствии железа, бериллия и некоторых других элементов.
Кроме того, следует указать на колориметрический метод9, в котором используется реакция алюминия с «арсеназо» (бензол-2-арсоновая кислота-<С 1-азо-7 > -1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль). Доп. перев. *
1 Ю. Ю. Л у р ь е, 3. В. Николаева, Зав. лаб., 19, 152 (1953). 3R. Fresenius, G. Jander, Handbuch der analytischen Chemie, Т. III, Bd. Ill, Springer, Berlin, 1942, S. 310.
3W. Е. Thrum, Anal. Chem., 20, 1117 (1948).
* W. Koch, Arch. Eisenhiittenw., 12, 69 (1938), О применении эриохромциа-нина R для определения алюминия в цинке и стали см. также L. С. I k е n b е г г у, А. Я1 ho mas, Anal. Chem., 23, 1806 (1951).
6C Е. White, С. S. Lowe, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 9, 430 (1937); J. A. R a d 1 e y, Analyst 68, 369 (1943).
* A.. W e i s s 1 e г, С. E. White, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 18, 530 (1946).
7 Определение алюминия фотометрическим измерением интенсивности флуоресценции, возникающей в результате взаимодействия алюминия с морином, см. в статье С. Е. White, С. S. L о w е, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 12, 229 (1940).
8B. И. К у з н е ц о в, Г. Г. К а р а н о в и ч, Д. А. Д р а п к и н а, Зав. лаб., 16, 787 (1950).
9B И. Кузнецов, Р. Б. Голубцов а, Зав. лаб., 21, 1422 (1955); Зав. лаб., 22, 161 (1956).
