Методики, рекомендации, справочники
Алюминий - Страница 7 |
Определяемые объекты - Анализ на элементы | |||
Страница 7 из 10 О последовательном титровании смеси Al—Сг сообщает Фурлани [60(158)]. Сначала он определяет Al обратным титрованием раствором цинка в присутствии гексацианоферратов (II) и (III), применяя потенциометрическую индикацию точки эквивалентности. Затем при кипячении хром связывают с ЭДТА и после охлаждения обратно титруют избыток комплексона. Литеану и др. [59(90)] проводят определения аналогичным образом, одн'ако для обратного титрования применяют раствор железа с визуальной индикацией конечной точки по тирону. Об определении всех трех компонентов смеси Fe—Al—Сr с применением анализа в аликвотных порциях и по разности сообщают Пашак и Допплер [57 (29)]. Лишь коротко сообщается о возможности замаскировать о-фе-нантролином другие металлы при определении Al [59(23)]. Высокая цена реактива не позволяет проводить практические анализы, если требуется обработать большие количества анализируемого раствора. Инструментальную индикацию точки эквивалентности при определениях Al применяют Пршибил и др. [51(15)], которые потенцио-метрически титруют избыток ЭДТА раствором железа Пашак и Допплер [57(29)] использовали этот метод для анализа смеси Fe—Сr—Al. Сайо в короткой заметке [54(41)] отмечает, что точку эквивалентности можно зафиксировать потенциометрически при обратном титровании избытка ЭДТА раствором цинка с гексациано-ферратами (II) и (III) в качестве индикатора; более обстоятельно этот способ был изучен Фурлани [60(158)]. Амперометрическую индикацию точки эквивалентности с помощью вращающегося платинового электрода при обратном титровании раствором соли железа использовал Бабенышев [60(151)], а Гольдштейн и др. [63(13)] фиксировали точку эквивалентности при обратном титровании избытка ЭДТА стандартным раствором ванадил-ионов при помощи стационарного электрода из платиновой фольги. Согласно Рингбому [53(57)], можно пользоваться фотометрическим методом, в котором избыток ЭДТА оттитровывают обратно -раствором меди в присутствии мурексида при рН = 5. Элофсон [61(149)] получил отличные результаты, применяя для обратного титрования раствор цинка с хромазуролом S. Вэллраф [61 (42)] определяет Al фторидным методом в присутствии других металлов. Выделившуюся в свободном состоянии ЭДТА он титрует раствором цинка со смешанным индикатором, состоящим из гексацианофер-ратов (II) и (III) и диметилнафтидина. Комплексонометрическое определение Al находит исключительно разнообразное практическое применение. Во многих случаях, для того чтобы достигнуть разделения металлов, пользуются осаждением, экстракцией или процессами ионного обмена. Ниже приведены некоторые примеры практического применения комплексо-нометрического определения алюминия: его определяют в фармацевтических препаратах [53(12)], в алюмоацетатных квасцах DAB VIII, в шлаках [55(51), 55(96), 61(77)], глинах [63(42)1, ката-лизаторных массах [60(139)], в растворах алюминатов [60(160)], в криолите [58(75)], ферросилиции [59(19)], рудах [61(45)]; цементе [61(42)], в сточных водах каменноугольных разработок [61(174)], циркониевом песке [61(45)], силикатах [55(51), 55(81), 55(96)]. Существуют разнообразные методики определения Al в сплавах [54(91), 55(78), 59(9)], особенно в магниевых [60(151)] и цинковых сплавах [61(175)1, а также в сплаве электрон [61(64)]; в тугоплавких металлах [59 (103)], латуни, бронзе [55 (3)] и стали [62 (34)].
|
Главная |
Новости сайта |
Интересные опыты |
Он-лайн библиотека |
Видео |
Скачать |
Контакты |
Карта сайта |