Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Извлечение металлов и неорганических соединений из отходов - 0363
Он-лайн библиотека - Извлечение металлов и неорганических соединений из отходов



< Назад 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

гревателе 13 до температуры 600—700 °С. В результате образуется двухфазная смесь, которая при температуре ~290—300 °С находится во временном состоянии равновесия.

Эту смесь по трубопроводу 23 подают в сепаратор 14, где отделяется кислота. Смесь водяного пара и паров кислоты, выходящая из верхней части сепаратора 14, по трубопроводу 24 поступает в нижнюю часть колонны //. Пары, выходящие из верхней части колонны //, с помощью вентилятора 18 подаются в циркуляционный испаритель 2, где используются для нагревания сырья. Кислота из сепаратора 14 поступает в устройство для декомпрессии, например в импульсную камеру 19, которая соединена с выходом циркуляционного испарителя 2 трубопроводом 25.

Водяной пар, образующийся на стадии декомпрессии, используется для нагрева на первой стадии. Жидкая фаза насосом 20 подается в теплообменник 10, где он отдает основную часть своего тепла; остаточная теплота утилизируется в теплообменнике 15. В результате декомпрессии в импульсной камере 19 получается серная кислота с концентрацией 97 %. Окислитель добавляется в процесс с помощью насосов 16 и 17. Трубопровод 26 предназначен для подачи водяного пара низкого давления, а трубопровод 27 — для подачи топлива.

Пример 1. 422 кг/ч 23,4 %-ного раствора серной кислоты, имеющего черный цвет и содержащего органические примеси и 0,6 % углерода, при температуре 20 °С подается в аппаратуру, описанную выше, но без резервуара с мешалкой 7, центрифуги 8 и импульсной камеры 19. В циркуляционном испарителе, давление в котором составляет 5,7 кПа, отгоняется 255 кг/ч воды.

Раствор из куба испарителя, имеющий температуру 83 0C и содержащий 59 % H2SO4 в теплообменнике 10 за счет контакта с горячей 94 %-ной серной кислотой нагревают до 110—120 °С и подают в верхнюю часть колонны 11, откуда выходят пары с температурой 135 0C Кислоту, выходящую из куба колонны И, смешивают в струйном миксере 12 с 263 кг/ч перегретого водяного пара, имеющего температуру 62O0C

Температура смеси в сепараторе 14 составляет 290 °С. В качестве окислителя в сепаратор добавляют 4,6 кг/чЮО %-ной HNO3 (4,4 % от количества концентрированной кислоты). Содержание углерода в 94 %-ной кислоте составляет с^0,5%. Кислота практически не имеет окраски. При использовании импульсной камеры 19, концентрация получаемой кислоты возрастает до 96 %, а температура снижается до 205 0C

Пример 2. Разбавленный раствор серной кислоты имеет следующий состав: 31 % H2SO4; 65,4 % H2O и 3,6 % FeSO4. После упаривания в соответствии с примером / (в состав аппаратуры входят резервуар 7 и центрифуга 8, но отсутствует импульсная камера 19) получают горячую кислоту, содержащую 70 % H2SO4; 22,7 % H2O и 7,3 % соли. После охлаждения и отделения осадка сульфата железа кислоту дегидрируют действием горячего водяного пара и получают раствор кислоты с концентрацией 94 %.

СЕРНАЯ КИСЛОТА ИЗ ОТХОДОВ ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА ДИОКСИДА ТИТАНА

Процесс, разработанный К. X. Дёрром, Г. Дарадимосом, X. Гриммом и др. (патент США 4 163047, 31 июля 1979 г.; фирмы «Металлгезелльщафт ЛГ» и «Байер АГ», ФРГ), предназначен для выделения серной кислоты из отработанной серной кислоты, содержащей сульфат железа и из твердого сульфата железа, содержащего значительные количества кристаллизационной воды. Процесс включает следующие стадии: 1) концентрирование отработанной серной кислоты до получения концентрации кислоты 25—55 % в расчете на суспензию; 2) смешение сконцентрированной кислоты со стадии 1 с возвратной концентрированной серной кислотой, подаваемой со стадии 5, в результате чего получается смесь с концентрацией кислоты 30—65 % в расчете на суспензию; 3) добавление твердого сульфата железа с высоким содержанием кристаллизационной воды к смеси, полученной иа стадии 2, в результате чего получается сульфат железа с низким содержанием кристаллизационной воды; 4) отделение раствора серной кислоты от сульфата

 

Сейчас на сайте

Сейчас 112 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: