Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Коллоидная химия - 0035
Он-лайн библиотека - Коллоидная химия



< Назад 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

Для чистых жидкостей, не образующих растворов, межфазовую границу можно рассматривать исходя из следующей модели (рис. 8).

Предположим, что плоскость MN разделяет две жидкости А и В. В отсутствие взаимодействия между молекулами А и В избы-

оооооооо „

ОООООООО*

оооооооо.

oooooooooooooooo, oooooooooooooooo А

Рис. 8. Упрощенная модель границы жидкость — жидкость

точная энергия молекул А, приходящаяся на 1 м2 плоскости MN, Оценивается так:

T еААД2А - рГ ~ 0A-Z ГА

где едд — энергия взаимодействия между одинаковыми молекулами А; Дгд — разность числа соприкасающихся молекул А в ббъеме и на поверхности; га — радиус молекулы А. Для молекул В соответственно имеем

1 1

~2 еввЛгв л ~ ав-

Энергия притяжения между разными молекулами, отнесенная к 1 ма, с учетом их геометрических размеров близка к следующей

где едв — энергия взаимодействия между молекулами А и В. Знак минус означает, что вследствие притяжения молекул энергия Системы уменьшается. Можно приближенно считать, что

8AB * (6AA eBB)1/2-

Следовательно, избыток энергии для единицы площади можно оценить

1 . 1,1 д 1 ( 1O1 Y/a

аАВ ~ ~о 6AA А Та гу 8ввАгВ ~Л ( 8AA уГ 8BB ~7ъ I * A^ rB \ 1A 'В/

или

°АВ = *А + аВ-2Ф(°А°в)- (ПЛ2>

В уравнении (11.12) величина Ф является функцией упаковки молекул и молярных объемов жидкостей. Обычно Ф = 0,5ч-1,2.

Растекание. Возьмем две взаимно нерастворимые жидкости А и В. Пусть под жидкостью A1 имеющей большее

 

Сейчас на сайте

Сейчас 477 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: