Макет страницы
~сн-снгсн-сн,~ (g)-CH=CK> н, с-си-ф-сн-сн, ^ ф
~сн-сн,~
Из сополимеров стирола с дивинилбензолом аниониты можно получать по следующей схеме:
NO, NHj
Катиониты более разнообразны, так как их свойства обеспечиваются несколькими функциональными группами. Для их получения также используют полимеризационные и поликонденсационные методы. В качестве примера можно привести реакцию поликонденсации 1,3,5-резорциновой кислоты и фенола с формальдегидом:
соон
Полимеризационные катиониты получают в основном химической модификацией соответствующих сшитых полимеров. Можно сульфировать сополимеры стирола с дивинил-бензолом. В эти же исходные сополимеры вводят группы —PO3H1 —CH2PO3H, —SH1 —CH2SH и др. Катиониты, содержащие карбоксильные группы, получают гидролизом исходных полимеров. Например,
-CH-CH- -CIl-ClIj-'
<~".. (О) = CHj (6)
-CHj-C-CHj-CH- ~ сн-С-СП,- Cl I ~
I ' I "
COOR COOII
По строению полимерного каркаса различают ионообменные смолы гелевой структуры и макропористые. В ге-левидных смолах отсутствуют пустоты, заполняемые воздухом или жидкой средой. Они способны к ионному обмену только после набухания, т. е. проникновения молекул растворителя в пространство между полимерными звеньями.