Макет страницы
безводным CaCl2 и перегоняют на водяной бане из колбы с высоким дефлегматором. Выход 26 г (84% от теоретического); т. кип. 55 0C, я* 1,3600.
Список рекомендуемых синтезов Эфиры жирных карбоновых кислот Ацетилбензоин: СОП., I, 68.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин): Ю., I/II, 177; ПОХ., 380, 381.
Бензилацетат*: ГЛОХ., 389. Бутил-«-бутират: СОП., I, 147. Диацстат гликоля: ПОХ., 388; Г., 160.
Диметилоксалат: Ю., 1/11, 178; СОП., 1, 565; СОП., II, 331. Диэтиладипат: СОП., II, 578.
Диэтилоксалат: П., 85; Ю., I/II, 181; ПОХ., 367; СОП., I, 562.
Изоамилацетат: ПОХ., 366; Ю., I/II, 186.
Монометиловый эфир янтарной кислоты: СОП., III, 459.
р-Нафтилацетат: ПОХ., 383.
Октаацетилсахароза: ПОХ., 379.
Пентаацетилглюкоза: Ю., I/II, 184.
я-Толилацетат: ПОХ,, 382.
Фурфурилацетат: СОП., I, 453.
Этила'цетат: П., 83; Л., 59; ПОХ., 365; Г., 189.
Этилформиат: ПОХ, 363, 364.
Этилхлорацетат: ПОХ, 367; СОП, II, 581.
Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида: Орг., 391. Получение фенациловых и я-нитробензиловых эфиров: Орг., 185. Этерификация карбоновых кислот: Орг., 388—390.
Эфиры ароматических карбоновых кислот
я-Бутил-я-аминобеизоат: ПОХ, 375. Диаллилфталат: ПОХ, 384. Диэтилтерефталат: СОП, III, 447. Диэтилфталат: Ю, 1/П, 182. Изоамилсалицилат: ПОХ, 374. Метилсалицилат: ПОХ, 372.
Р-Нафтилбензоат (бензонафтол): Р, 99; Ю, I/II, 178. 2-Октилфталат: СОП, I, 330. Фенилбензоат: ПОХ, 386. Фенилсалицилат (салол): ПОХ, 385. я-Хлорфенилсалицилат: СОП, III, 545. Этилбензоат: П., 84; Г, 184; Л, 61; ПОХ, 372. Этилфенилацетат: Л, 72; ПОХ, 392; СОП, I, 557. Получение кислых эфиров фталевой кислоты: Орг., 392. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила: Орг., 393.
