Макет страницы
п-Этилтолуол
У/ V W
Zn + HCI; HgCI2
CII2-CH3
CH3-
C-CH3
> CII3
о
В раствор 12,5 г сулемы (осторожно — яд! Меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. 258) в 200—■ 250 мл воды бносят 45 г гранулированного цинка.
В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником (рис. 2 в Приложении I), помещают 18 г /г-метилацетофенона (синтез см. стр. 171) и приготовленный по описанному выше способу амальгамированный цинк. Затем через капельную воронку прибавляют 150 мл разбавленной соляной кислоты (50 мл концентрированной HCl и 100 мл воды) и нагревают смесь на сетке в течение 3 ч, прибавляя через 40—50 мин по 5— -6 мл концентрированной HCl. Полученный я-этилтолуол отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I), отделяют с помощью делительной воронки от воды, высушивают над плавленым CaCl2 и перегоняют. Выход 10 г (около 60% от теоретического); т. кип. 160—163 °С; rif> 1,4945.
Таким же образом из я-ацетилэтилбензола получают я-диэтил-бензол (выход 70% от теоретического; т. кип. 179—183°С; я^° 1,4955); из я-ацетиланизола— я-этиланизол (выход 75% от теоретического; т. кип. 190—192°С), а из я-ацетилфенетола — л-этилфенетол (выход 70%; т. кип. 207—211 °С или 92—95 0C при 12 мм рт. ст.; я™ 1,5070).
Список рекомендуемых синтезов
Восстановление кислородсодержащих соединений
о-Аминобензиловый спирт: СОП., III, 42. Бепзгидрол: СОП., I, 82.
Бензиловый спирт: Л., 153; П., 109; Г., 258; СОП., II, 462, «Тептиловый спирт: СОП., I, 156. Гидрохинон: П., 113; ПОХ., 534. Декаметиленгликоль: СОП., II, 170. р\6-Дихлорэтиловый спирт: СОП., IV, 242. Метилфенилкарбинол: Л., 128. о-Оксибензиловый спирт: Л., 154. Олеиловый спирт: СОП., IV, 406. Пинакон: Орг., 422.
Линаконгидрат: П., 207; ПОХ., 516; СОП., I, 342. Трихлорэтиловый спирт; Г., 427; СОП., II, 485.
Спирты
