Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Лабораторные работы в органическом практикуме - 0226
Он-лайн библиотека - Лабораторные работы в органическом практикуме



< Назад 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

соли (виннокислый калий-натрий) в 250 мл воды. Нагревают 0,05 г исследуемого вещества с 2—3 мл фелинговой жидкости в течение 5 мин на водяной бане. Выпадает желтый или красный осадок закиси меди. Ароматические альдегиды обычно не дают этой реакции.

С реактивом Толленса. Реактив Толленса готовят из трех растворов: I — 10 г нитрата серебра в 100 мл воды, Il — 10 г едкого натра в 100 мл воды и III — концентрированный водный раствор аммиака.

Перед употреблением растворы I и II смешивают и затем добавляют раствор III. В чистой пробирке смешивают 0,05 г вещества с 2—3 мл'свежеприготовленного реактива Толленса. На стенке пробирки должно образоваться серебряное зеркало. Если этого не произойдет, пробирку нагревают на бане до 60—70 °С.

С реактивом Шиффа. Реактив представляет собой 0,025%-ный раствор фуксина в воде, обесцвеченный пропусканием сернистого газа. К нескольким каплям исследуемого вещества добавляют 2 мл реактива Шиффа и встряхивают. При наличии альдегидов появляется розовое окрашивание.

Общая реакция на альдегиды, метилкетоны, циклопентанон и ц и к л о г е к с а н о н — выпадение осадка при действии на вещество раствора бисульфита натрия.

Концентрированный раствор бисульфита натрия получают насыщением сернистым газом раствора 40 г едкого натра в 150 мл воды. Конец насыщения определяется по фенолфталеину (отсутствие окраски при введении 1—2 капель раствора фенолфталеина).

Осадок образуется на холоду при добавлении 0,1—0,2 мл исследуемого вещества в 2—3 мл насыщенного раствора бисульфита.

Реакции с 2,4-динитрофенилгидразином и семикарбазидом см. стр. 236.

АМИНЫ

Качественными реакциями на амины являются:

а) образование дыма (соответствующая аммониевая соль) при контакте паров летучих аминов с газообразным хлористым водородом;

б) выпадение осадка при реакции первичных ароматических аминов (со свободными орто - и пара-положениями) с бромной водой;

в) появление неприятного запаха изошгтрила при нагревании первичных аминов со смесью щелочи и хлороформа.

Принадлежность аминов к первичным (алифатическим или ароматическим), вторичным или третичным жирноароматическим может быть установлена по реакции с азотистой кислотой. Если при обработке предварительно охлажденного до —5°С солянокислого раствора исследуемого амина раствором нитрита натрия выделяется газ, вещество является первичным алифатическим амином,

 

Сейчас на сайте

Сейчас 301 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: