Макет страницы
Либермана), амин можно считать вторичным; радикал амина может быть как алифатическим, так и ароматическим.
Кроме того, первичные, как алифатические, так и ароматические, амины можно обнаружить по появлению неприятного запаха изонитрила при действии на исследуемое вещество хлороформом и щелочью:
RNH2 + CHCI3 + 3NaOH —> RN=C + 3NaCI + 3H2O
При проведении этой пробы (тяга!) 50 мг исследуемого амина растворяют в спирте, добавляют 1—2 мл разбавленной щелочи и несколько капель хлороформа, а затем нагревают.
СПИРТЫ
Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса: к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса (раствор 110 г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1—2 мин. Если спирт первичный — раствор останется прозрачным, если вторичный — произойдет помутнение жидкости, а если третичный — на дне образуется маслянистый слой алкил-галогенида.
Кроме того, отличить третичные спирты от первичных и вторичных можно также с помощью реактива Дениже (раствор 25 г окиси ртути в 500 мл воды и 100 мл концентрированной серной кислоты): 3 мл реактива Дениже кипятят в течение 1—3 мин с несколькими каплями анализируемого вещества. Третичный спирт образует осадок желтого или красного цвета, в то время как первичные и вторичные спирты, если и образуют осадок, то бесцветный.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
С растворами нитратов свинца (II), бария и серебра растворы натриевых солей карбоновых кислот дают нерастворимые осадки. При взаимодействии карбоновых кислот с раствором соды наблюдается выделение двуокиси углерода.
ФЕНОЛЫ
Качественной реакцией на гидроксильную группу, связанную с ароматическим ядром, является реакция фенолов с раствором хлорного железа (см. стр. 225). Обычно растворы окрашиваются в синий или фиолетовый цвет, однако фенолсульфокислоты дают красную или пурпурную окраску, /г-оксибензойная кислота — желтую, а гидрохинон — сине-черную. В случае мета-замещенных фенолов окраска при добавлении хлорного железа бывает менее интенсивной, а иногда вообще не появляется. Проба с хлорным железом более чувствительна в хлороформенном, чем в водном растворе. С бромной водой фенолы образуют осадки моно-, ди - й трибромидов.
