Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Неорганический синтез - 0216
Он-лайн библиотека - Неорганический синтез



< Назад 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

небольшими порциями при взбалтывании до выпадения значительного кристаллического осадка. При этом из раствора выпадает осадок оксалата аквапентамминкобальта (III)

[Со (NHs)5H2O]2 (С204)3-4Н20,

образующегося в результате обменной реакции. Полученному раствору дают постоять, затем фильтруют и осадок отмывают сначала холодной водой от ионов хлора, затем этанолом.

Для очистки 10 г соли растворяют на холоде в 75 мл 2%-но-го водного раствора аммиака, раствор отфильтровывают и нейтрализуют щавелевой кислотой. Выпавший осадок промывают водой, спиртом и высушивают на воздухе.

Хлорид аквапентамминкобальта (III)

Растворяют при нагревании 10 г оксалата аквапентамминкобальта (III) в 30 мл воды и 50 мл хлороводородной кислоты, с (HCl) = 1 моль/л. Затем раствор охлаждают льдом и для осаждения хлорида аквапентамминкобальта (III) [Co(NH3)5 (H2O)] СЬ приливают к раствору 100 мл концентрированной хлороводородной кислоты; осадок отсасывают, промывают разбавленной хлороводородной кислотой, затем этанолом и высушивают на воздухе.

[Со (NH3)5 (H2O)] Cl3 кирпично-красного цвета, растворим в воде.

Нитрат аквапентамминкобальта (III)

Нитрат аквапентамминкобальта (III) [Со(NH3)5(H2O)] (N03)3 получают так же, как и хлорид аквапентамминкобальта (III) (см. выше). Для этого 10 г оксалата кобальта (III) растворяют в 30 мл воды и 50 мл хлороводородной кислоты, с (HCl) = 1 моль/л, затем приливают на холоде 100 мл концентрированной азотной кислоты. Выпавшую из такой смеси соль отсасывают, промывают 33%-ным раствором азотной кислоты, этанолом и высушивают на воздухе. [Со (NH3)5 (H2O) ] (N03)3 кирпично-красного цвета, растворим в воде.

Нитрат нитропентамминкобальта (III)

Растворяют при нагревании на водяной бане 5 г нитрата аквапентамминкобальта (III) в 75 мл 4%-ного водного раствора аммиака. Затем к раствору постепенно добавляют 80—100 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор нагревают в течение 1 ч на водяной бане, выпавшие кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре и промывают сначала разбавленной азотной кислотой, а затем спиртом.

[Со (NH3)5 (NO2)] (NOa)2-

кристаллическое вещество красного цвета, в воде растворим. В среде, содержащей азотной кислоты больше 48%, образуется кислая соль [Со (NH3)5 (NO2)] (NOs)2-HNO3.

 

Сейчас на сайте

Сейчас 111 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: