Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия - 0287
Он-лайн библиотека - Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия



< Назад 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

и (б). Рассмотрим уровни, которым соответствует полносимметричное колебательное состояние. В предельном случае (б) электронные спиновые волновые функции являются полносимметричными, а ровибронные типы симметрии Frve получаются умножением вращательных типов симметрии Гг для уровней Мкакс (приведенных в табл. 10.10 для. Л/ = /) па колебательные типы симметрии Bi. Поскольку S = '/2, имеем J = N ± '/г

N=2

2,0-2,1-

1,2-10,2-1.0-

1.1-

Lo. i-

N=0, 0,0-

Аг

B2

A2

A2

в,

B1

A2

B2 ,

B2

г'

Al

А,

J=A-

в,

Рис. 10.12. Типы симметрии Ггуез для ровибронных энергетических уровней (с учетом спина электрона) молекулы NF2 в вибронном состоянии 2B; при использовании электронных спиновых функций для случая Гунда (б).

и ровибронные электронные спиновые типы симметрии Trves получаются такими, как в правой части рис. 10.12. В предельном случае (а) электронный спиновый тип симметрии res получается приведением представления D(S) = D(4i) группы K(M)2 к двойной группе C2V(M)2, откуда следует TeS = ^y2- Умножая его на электронный орбитальный тип симметрии Bi, получаем спин-орбитальный тип симметрии Te50=^v2- Вращательный тип симметрии Гг не может быть получен из табл. 10.10, поскольку теперь требуется классифицировать функции ^p0P4.. где /

 

Сейчас на сайте

Сейчас 144 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: