Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0060
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

бутан и его метилпроизводные:

.- • СН2 CHj •

■—1 ^ CH2-CH2 *

H3C^ ■^■CH3

3\ / • CH CH•

CH2—CH2

СНзч^ ^CH3 CH-CH

I I

• CH2 CH2 •

C2H4+ • CH2-CH2. —> 2C2H4 CH3

- > C3H6 + CH2CHCH3 —>

>■ 2СзНв

CH3S^ ^CH3

CH - CH. —>

I I

СН2—СНг *

—> C2H4 + CH3CH=CHCH3

Циклопентан и циклогексан первично также распадаются через бирадикал:

—► C2H4 + СзНв

^ ^ • CH2CH2CH2CH2CH2 • —

1 Ch2CH2CH2CH2CH2CH2 • —I

CH2=CHCH2CH2CH3 3C2H4

CH2=CHCh2CH2CH2CH3

Однако накопление продуктов реакции — алкенов, содержащих сопряженную с двойной связь С—С, резко облегчает инициирование цепей. В результате уже при небольшой глубине крекинга цепной процесс, при котором цепи инициируются в результате распада первичных продуктов термических превращений циклоалканов, становится быстрее реакции, протекающей через бирадикал, и в начальных стадиях реакции самоускоряется. Цепной распад цикло-гексана происходит следующим образом:

СН2~СНСН2СН2СН2СН2 •

CH2=CH2 + CH2=CHCH2CH2 .

■■ CH2^CHCHCH2CH2CHa

+ CeHn

-СвН„

CH2=CHCH=CH2 + • CH2CH3 -> C2H4 + H

+ CeH15

CH2=CHCH2CH3

- СвНц

C2Hn

Дегидрирование по цепному механизму не происходит, так как распад циклогексильного радикала с разрывом связи С—С протекает со скоростью, на несколько порядков большей, чем скорость

 

Сейчас на сайте

Сейчас 95 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: