Макет страницы
Рис. 8.3. Зависимость каталитической активности («>к) от содержания C^'- введенных в алюмосиликат ионов лития и натрия.
Рис. 8.4. Связь каталитической активности (по выходу бензина при крекинге газойля) алю-мосиликатных катализаторов с числом активных центров, определенным по адсорбции хино-лина.
G — выход бензина; С — содержание хинолина.
Атом алюминия в такой структуре является акцептором электронной пары, т. е. кислотой по Льюису.
Функция кислотности Гаммета H0 для оксида кремния составляет от +4 до +6,8, оксид алюминия также имеет очень слабые кислотные свойства (#о«+4), а алюмосиликаты имеют Но ^ ^—8,2, их кислотность близка к кислотности серной кислоты, нанесенной на силикагель. Сила кислотных центров на поверхности алюмосиликатов различна, часть центров обладает очень высокой кислотностью (Яо^—12,5). С изменением соотношения SiO2: : Al2O3 в алюмосиликатах изменяется кислотность и по Бренстеду, и по Льюису. Кислотность по Льюису максимальна для чистого оксида алюминия и с увеличением содержания оксида кремния уменьшается, для чистого оксида кремния она приблизительно равна нулю. Кислотность по Бренстеду в расчете на единицу поверхности алюмосиликата максимальна при содержании 30—40 % оксида алюминия и 70—60 % оксида кремния. Аморфные синтетические алюмосиликаты такого состава имеют максимальную активность при каталитическом крекинге (при одинаковой технологии приготовления). Из нижеприведенных данных видно, что при нагревании алюмосиликатов протонная кислотность (по Бренстеду) уменьшается, а апротонная кислотность (по Льюису) возрастает:
Температура, 0C 25 180 300 400 500 600 750
Протонная кислотность, 1,2 0,90 0,65 0,55 0,50 0,50 0,20 мэкв/г
Апротонная кислот - — 0,1 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0
ность, мэкв/г
В интервале 400—600 °С, включающем применяемые в промышленных условиях температуры, кислотность по Бренстеду не меняется, прокаливание при более высоких (75O0C) температурах резко снижает протонную кислотность алюмосиликата. Известно,
