Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0222
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

Реакция идет, по-видимому, в основном по схеме;

CCC

Ароматизация геж-замещенных циклогексанов происходит труднее, чем соответствующих алкилциклогексанов.

Циклоалканы с числом углеродных атомов в молекуле более 10 дают в условиях риформинга значительные выходы нафталинов и других конденсированных ароматических углеводородов.

10.1.2. Алканы

Алканы при риформинге подвергаются изомеризации, дегидро-циклизации и гидрокрекингу. Реакция дегидроциклизации

СпНгп+2 —>■ CeHgR + 4H2

проходит с поглощением 251 ±7 кДж-моль-1 теплоты. Дегидро-циклизация алканов происходит значительно труднее, чем ароматизация циклоалканов; заданный выход аренов термодинамически возможен при значительно более высоких температурах, чем для циклоалканов. С увеличением длины углеродной цепи алкана константа равновесия реакции дегидроциклизации увеличивается, что

600 К 800 К

0,67 3,68•1O5 31,77 9,03-10, 39,54 1,17-10, 65,02 1,8Ы07

Повышение давления снижает термодинамически возможный выход аренов при дегидроциклизации алканов в большей степени, чем при дегидрогенизации циклогексанов. Объясняется это следующим. Для реакции

nH2 + чнкло-СвНк +=± СбНв + (п + 3)Н3

видно из следующих данных:

400 к

C6H14 —> C6H6+ 4H2 3,82-10 C7H16 —> C7H8 + 4H2 6,54-10 C8H18 —► С6Н6С2Н5+4Н2 7,18-10 C9H20 —► C3H7C6H6+4H2 1,42-10'

 

Сейчас на сайте

Сейчас 155 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: