Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0224
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

пентана на металлических и кислотных активных центрах:

С—С—С—С—С—С—С ——»

—> (^>±—С—С —V (^)—с—с

3. Дегидрирование, образование алкенильного карбкатиона, циклизация его и последующее дегидрирование циклоалкена:

С—С—С—С—С—С—С -——*■ C-C-C-C-C-C=C

Н-2 -H2

+ H+ +

C-C-C-C=C-C=C -*■ C-C-C-C-C-C=C -

C-C-C-C-C-C=C

или

C-C-C-C-C-C=C —> С—С—6—С—С—C=C

4. Дегидрирование до триена с последующей циклизацией на металлическом или кислотном активном центре:

С—С—С—С—С—С—С ——> C-C=C-C=C-C=C —-> , —ан2 —На

ИЛИ

+ H +

C-C=C-C=C-C=C -*■ С—с—с—с=с—с*с -

4j/+ —н+ Ц-х* ~Нг

Изменяющиеся экспериментальные данные показывают, что ароматизация может идти по всем этим путям, но на катализаторах, не содержащих кислотных активных центров, с меньшей скоростью. Изомеризация и распад карбкатионов приводят к образованию изоалканов. Гидрогенолиз на металлических активных центрах дает низшие алканы:

-* С5Н12 + CH4

С—С—С—С—С—С + H2

С4Н10 4- C2He 2C3H8

 

Сейчас на сайте

Сейчас 138 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: