Макет страницы
пентана на металлических и кислотных активных центрах:
С—С—С—С—С—С—С ——»
—> (^>±—С—С —V (^)—с—с
3. Дегидрирование, образование алкенильного карбкатиона, циклизация его и последующее дегидрирование циклоалкена:
С—С—С—С—С—С—С -——*■ C-C-C-C-C-C=C
Н-2 -H2
+ H+ +
C-C-C-C=C-C=C -*■ C-C-C-C-C-C=C -
C-C-C-C-C-C=C
или
C-C-C-C-C-C=C —> С—С—6—С—С—C=C
4. Дегидрирование до триена с последующей циклизацией на металлическом или кислотном активном центре:
С—С—С—С—С—С—С ——> C-C=C-C=C-C=C —-> , —ан2 —На
ИЛИ
+ H +
C-C=C-C=C-C=C -*■ С—с—с—с=с—с*с -
4j/+ —н+ Ц-х* ~Нг
Изменяющиеся экспериментальные данные показывают, что ароматизация может идти по всем этим путям, но на катализаторах, не содержащих кислотных активных центров, с меньшей скоростью. Изомеризация и распад карбкатионов приводят к образованию изоалканов. Гидрогенолиз на металлических активных центрах дает низшие алканы:
-* С5Н12 + CH4
С—С—С—С—С—С + H2
С4Н10 4- C2He 2C3H8