на превращения ж-ксилола в условиях риформинга (4930G1 4 ч-1)—массовое содержание ароматических углеводородов в ка-тализате — приведены ниже (%):
ж-Ксилол
о-Ксилол
п-Ксилол
Бензол
Толуол
0,7 МПа
91,0 1,5 3,0 1,5 3,0
3,5 МПа
59,9 11,2 11,8 1,2 17,0
Превращения ж-ксилола могут быть описаны следующей схемой:
+ H +
+ H2
+ CH4
-н,
-H2
С
I
-H +
Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных, центрах затруднено вследствие большой эндотермичности и, по-видимому, происходит на активных центрах гидрирования-дегидрирования. Для алкилбензолов, содержащих в алкильной цепи три атома углерода и более, может происходить деалкилирование и на кислотных активных центрах:
