Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0255
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

значительно эндотермичнее распада

НзС^НзЬ

+ C(CH3),

вследствие большей прочности разрываемой связи в первом случае. Высокая устойчивость циклоалкановых колец при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью объясняется тем, что для образующегося при распаде кольца карбкатиона

X X

н3с/ \сн3 НзС СНз

U - Ck

НзС^^СНз HjC^^-CH,

обратная реакция проходит со значительно большей скоростью чем распад

CH3

l~^—CH3 —*■ CH2=C-CH3 + CH3-CH=CH-СНз.

H3C'

4CH3 ,^;

С - pij CH3 CH3

I —*■ CH2=C-CH3 + CH2=C-CH2-CH2; CH2

ИзС^^СНз . -

и реакции

CnH+^1+ RH CnH2n+ R+

C„H2rt_i,,S CnH2n-2

Бициклические циклоалканы на катализаторах с высокой кислотной активностью превращаются главным образом в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. Среди бициклических продуктов превращения преобладают пентала-ны. Для декалина упрощенная схема превращения может быть представлена в следующем виде: -

 

Сейчас на сайте

Сейчас 106 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: