Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0263
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

по-видимому, на всех катализаторах первое кольцо гидрируется быстрее второго и второе — быстрее третьего.

На катализаторах с высокой кислотной активностью реакции аренов значительно многообразнее и сложнее. Алкилбензолы, содержащие в алкильной цепи от трех до пяти атомов углерода, подвергаются в основном деалкилированию, как и при каталитическом крекинге:

. +H2 —> Г Il + RH

Механизм деалкилирования может быть описан следующей схемой:

Ct

с—с—с—с

с—с—с—с

H+ ^

+ с—с—с—с

It

с—с—с—с

+ H2

C-C=C-C

-H2

+ H2

С—С—С *=v C-C=C

I. I - н+

с с

с—с—с I

с

с—с—с—с

к

; С—С—С

I

С

Для алкилбензолов с более, длинными алкильными цепями состав продуктов сложнее. Алкильные карбкатионы с большим числом углеродных атомов легко распадаются, и образуется смесь алканов — продуктов ионного распада алкильной цепи с последующим гидрированием алкенов. Кроме того, образуются тетра-лин и индан. Реакция идет, по-видимому, по схеме:

CT

CH2CH2CH2CH2R

+ Rt

R1H + Qf

CH2CH2CHCH2R

+

CH2CH2CH2CHR

It

Jt

CH2=CHCH2R+1

CH2R

+ H2

+ RiH

CH2

СН2СН2

+RCH=CH2

+ R1H - RJ-

+ H2

 

Сейчас на сайте

Сейчас 111 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: