Макет страницы
Таблица 15
Определение ванадия(IV) и ванадяя(Ш) с производными трифенилнетана
[139]
^тах> пм
| Интервал определяемой концентрации V, мкг мл
| Реагент
| рН
| Состав комплекса V : H
| комплекса
| реагента
| г-10-«
| ^нест
|
Определение ванадия (IV)
Алюминон
| 4
| 1 : 1
| 530
| 530
| 6,0
| 1,44-10-5
| 0,1-20O
| Алюмокрезон
| 4
| 1 : 1
| 530
| 520
| 6,0
| 4,54.10-е
| 0,1—200
| Пирогаллоловый
| 4,4
| 1 : 2
| 540
| 470
| 4,5
| 1,CClO-9
| 0,2-8
| красный
| Бромпирогаллоловый
| 4
| 1 : 1
| 560
| 530
| 5,5
| 2,2-10-'
| 0,1-15
| красный
| Пирокатехиновый
| 4,8
| 2 : 1
| 610
| 450
| 21,5
| 6,70. Ю-11
| 0,2—11,4
| фиолетовый
| Эриохромцианин R
| 5
| 1 : 1
| 540
| 4^0
| 8,5
| 2,CO-IO-*
| Хромазурол S
| 4,0
| 1 : 1
| 580
| 440
| 13,0
| 1,50■10-5
|
Бромпирогаллоловый красный
Пирокатехиновый фиолетовый Эриохромцианин R Хромазурол S
О п р е д е л
2-3
1,7
4,5 5,3
1 :
1 :
1 : 1 :
ние ванадия (III)
530
540
540 535
450
450
440 440
3,5 9,4 1,1
2,30-10-*
2,93-10-и
9,10-Ю-8 5,30-10-5
0,2-6
0,2-11,4
0,2-2,5-0,2-3,4
может быть повышена экстракцией хелатных соединений хлороформом и изопентанолом.
При рН 4,5—5 ванадий образует с морином и антипирином раз-нолигандное соединение, экстрагируемое дихлорэтаном. При 420 нм молярный коэффициент погашения равен 3,74•1O4. Определению мешают Al, Zn, U(VI), Fe(II) и Fe(III). Не мешают окрашенные ионы, а также Mn и Be. Метод рекомендован для анализа сталей [589].
Более избирательны экстракционно-фотометрические методы определения ванадия(У) с 2-метил-3-окси-4-пироном [804] и койевой кислотой (2-метокси-5-окси-4-пироном), так как комплексные соединения образуются в более кислых средах (рН 0—2) [1053]. Мешающее действие Fe(III), U(VI), Ti(IV) устраняют введением фосфорной кислоты и фторида аммония, a W(VI) и Mo(VI) — щавелевой кислоты или избытка реагента.
Для определения ванадия(1У) рекомендованы реакции с фенил-флуороном [1145] и З'-пиридилфлуороном [634], а для ванадия^) — с ализарином S (1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокис-
St
|
