Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Коллоидная химия - 0108
Он-лайн библиотека - Коллоидная химия



< Назад 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

притяжения (R+a). Зависимость между ними можно представить следующим образом:

k = 8nD(R + a). {V.'2)

Граничными условиями при решении уравнения (V.!) является равенство суммы Sn* исходной частичной концентрации пп в начальный момент времени (при г=0). Решение уравнения (V. I) такоЕо:

Ert="»T+W- <v-3>

Чаще уравнению (V.3) придают более удобную для экспериментальной проверки форму, вводя время половинной коагуляции и/г, т. е. время, за которое частичная концентрация уменьшается в два раза и становится равной па12. Подставляя nJ2 вместо п и Л/, вместо /, получаем

Рис. 43.

г з *

Т/ Xy2

Коагуляциснные кривые

5>

■п0

1

и,' = ьГ0

1

(V.4) (V.5)

Проверку уравнения (V.4) провел путем счета частиц в поле зрения ультрамикроскопа Р. Жигмонди. Именно Жиг-монди обратился к Смолуховскому с предложением разработать теорию коагуляции и впервые подтвердил ее применимость. Впоследствии уравнение (V.4) проверяли А. Вест-грен, П. Туорила, Г. Кройт и др. Совпадение теории с экспериментом оказалось вполне удовлетворительным.

Смолуховский вывел также уравнение, позволяющее оценить изменение в процессе коагуляции концентраций частиц любой кратности. Если кратность т, то концентрация частиц с этой кратностью

--па

(l-H/*'/Jw + l

(V.6)

На рис. 43 представлены кривые, характеризующие изменение концентрации частиц во времени от начала коагуляции. Как видно на рисунке, общее число частиц непрерывно уменьшается. Еще быстрее убывает число первичных (одинарных) частиц. Концентрации частиц, начиная со вто-

 

Сейчас на сайте

Сейчас 109 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: