Макет страницы
центрированной HCl. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и хорошо отжимают. Затем суспендируют его в 250 мл воды и при охлаждении подщелачивают 40%-ным раствором NaOH до сильнощелочной реакции (рН ^ 10 по универсальной индикаторной бумаге). Температура при прибавлении щелочи не должна превышать 10 °С. Реакционную массу трижды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл (эфир чрезвычайно легко воспламеняется; правила работы см. стр. 260), эфирные вытяжки высушивают над прокаленным MgSO4 (оставляют на ночь). Затем в эфирный раствор л-толилгидразина пропускают ток сухого хлористого водорода (получение см. рис. 6 в Приложении I). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в ва-KWM-эксикаторе. Выход около 15 г (62% от теоретического); т." пл. 205—206 0C
Список рекомендуемых синтезов
Ализариновый желтый: Р., ПО. л-Аминоазобензол: Г., 342; Р., 78. Бензтриазол: СОП., Ill, 104.
Гелиантин (метиловый оранжевый): П., 134; Л., 112; Г., 339; Ю., I/II, 174.
Диазоаминобензол: Р., 88; СОП., II, 172. Конго красный: Г., 341; Р., 124; Ю., I/II, 176. Красный прочный: Р., 116. Метиловый красный: Р., 115.
р-Нафтоловый оранжевый: П., 135; Г., 342; Ю., 1/11» 173. Паракрасный (л-нитроанилиновый красный): Ю., I/II, 175. Хризоидин: Р., 114.
о-Гидразииобензойная кислота, гидрохлорид: СОП., IV, 262. л-Нитрофенилгидразин: П., 136.
Фенилгидразин: Г., 335; П., 136; Л., 110; ПОХ., 483; Орг., 523; СОП., I, 429.
Фенилгидразин-4-сульфокислота: Р., 87.
Общая методика проведения азосочетания: Орг., 528.
СИНТЕЗ КАРБО - И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ
ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ ДИЕНОВЫМ СИНТЕЗОМ
Аддукт антрацена и малеинового ангидрида
В колбе с обратным холодильником кипятят в течение 3 ч смесь 2 г антрацена, 2 г малеинового ангидрида и 20 мл бензола (легко
