Макет страницы
воспламеняется, пары ядовиты; правила работы см. стр. 260). При охлаждении выпадает аддукт с выходом, близким к количественному; т. пл. 258—2590C (из ксилола) или 262—2630C (из этил-ацетата) .
Аддукт диацетата фурфурола и малеинового ангидрида О О
+
(CH3COO)2CH о
СН(ОСОСН3)2
К раствору 5 г тонкоизмельченного малеинового ангидрида в 40 мл абсолютного эфира (эфир чрезвычайно легко воспламеняется; правила работы см. стр. 260) прибавляют Юг диацетата фурфурола (синтез см. стр. 71). Смесь нагревают 1 ч при легком кипении эфира (на электроплитке с закрытой спиралью) и оставляют на ночь. На следующий день выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из этил-ацетата. Выход около 10 г (70% от теоретического); т. пл. 136 0C
Аналогично из 7 г этиленацеталя фурфурола и 5 г малеинового ангидрида получают 7 г (60% от теоретического) аддукта с т. пл. 87—88 0C1 а из 7,9 г ацетата фурилового спирта и 6 г малеинового ангидрида — 9,5 г (70% от теоретического) аддукта с т. пл. 112— 1140C (из эфира).
Аддукт 2,3-дифенилбутадиена и малеинового ангидрида
CH3
I
C6H5-C-OH (CH3CO)2O
C6H5-C-OH
I
CH3
C6H5^ ^CH2
C6H5/ Vh2
В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 24 г малеи-йового ангидрида, 80 мл уксусного ангидрида, 10 г пинакона, полу-
