Макет страницы
остатком продолжают нагревать некоторое время. Затем раствор быстро фильтруют, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и кристаллизуют в эксикаторе над серной кислотой или в фарфоровой чашке, нагревая ее и пропуская при этом над поверхностью жидкости оксид углерода (IV). Для предупреждения окисления концентрирование раствора удобнее проводить в колбе, пропуская в нее при нагревании слабую струю оксида углерода (IV). После охлаждения раствора выпавшие кристаллы быстро отсасывают, промывают водой или 50%-ным раствором этанола и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Сульфат железа (II) FeSO4 •7H2O можно осадить из раствора также этанолом. Эта соль светло-зеленого цвета. Ее хранят в плотно закрытой склянке, так как на воздухе она окисляется.
Нитрат железа (III) (девятиводный гидрат)
Для получения нитрата железа (III) Fe(N03)3-9H20 чистое железо, приготовленное восстановлением оксида железа (III) водородом, растворяют небольшими порциями при нагревании в избытке разбавленной (50—55%-ной) азотной кислоты:
Fe+ 4HNO3 = Fe (NO3) 3 + NO + 2H20 Раствор фильтруют, концентрируют, нагревая на водяной бане, и оставляют для кристаллизации в эксикаторе над серной кислотой. Выпавшие кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре, промывают небольшим количеством ледяной воды, подкисленной азотной кислотой, и сушат непродолжительное время в эксикаторе над твердым гидроксидом калия.
Раствор нитрата, нагретый до 40—45 "С, концентрируют в колбе, пропуская через раствор струю воздуха, осушенного серной кислотой. После появления на стенках первых кристалликов раствор охлаждают. Соль можно также выделить из раствора, прибавив к нему концентрированной азотной кислоты, в которой нитрат плохо растворим. После двукратной перекристаллизации нитрат содержит только следы некоторых элементов. Нитрат железа светло-фиолетового цвета, несколько гигроскопичен и постепенно расплывается во влажном воздухе, поэтому его хранят в плотно закрытой склянке.
Сульфат железа(П)-аммония
Растворяют в минимальном объеме воды 139 мае. ч. сульфата железа (II) и 66 мае. ч. сульфата аммония. Растворы, если нужно, фильтруют, а затем нагревают их до 60—70 "С, сливают в фарфоровую чашку, подкисляют разбавленной серной кислотой. Во время охлаждения раствор рекомендуется перемешивать. Выпавший кристаллический осадок промывают один раз холодной водой и высушивают при 50—60 "С. Сульфат железа (II)-аммония FeSO4-(NH4)2S04-6H2O имеет светло-голубоватый цвет, на воздухе устойчив.
