Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Практическое руководство по неорганическому анализу - 0544
Он-лайн библиотека - Практическое руководство по неорганическому анализу



< Назад 537 538 539 540 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 551 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

Глава XXIX

ИНДИЙ

Индий, подобно галлию, не входит в состав минералов в качестве основного компонента. Следы его находятся в большинстве цинковых обманок и в оловянных рудах. Он встречается во многих пиритах, в галените, смитсоните, сидерите 1 и марганцевых, железных и вольфрамовых рудах. В незначительных количествах индий иногда содержится в товарном цинке и, совместно с галлием, в остатках после дистилляции цинка.

ОБЩИЕ ЗАМЕЧАНИЯ

В обычном ходе анализа индий переходит в осадок при осаждении аммиаком. В процессе прокаливания этого осадка некоторые количества индия могут улетучиваться. Остающаяся в прокаленном остатке часть индия, если на нее не вводят соответствующую поправку, учитывается совместно с алюминием. Индий можно открыть после концентрирования раствора по окрашиванию пламени в ярко-голубой цвет, это окрашивание вызывает хлорид индия. Более надежным способом открытия индия является спектроскопическое исследование искрового спектра анализируемого материала. Наличие в спектре двух ярких голубых линий (% =

о о

= 4511,55 А и? u = 4101,95 А) указывает на присутствие индия. Наилучшим методом определения индия является фотографирование дугового спектра.

Для концентрирования и открытия индия пробу обрабатывают соляной кислотой и после этого раствор нагревают с цинком. Индий выделяется из раствора совместно с другими восстанавливающимися в этих условиях элементами, как, например, медью и свинцом. Осадок отфильтровывают и растворяют в азотной кислоте. Для отделения свинца к раствору прибавляют серную кислоту и выпаривают до появления ее паров. Разбавляют таким количеством воды, чтобы концентрация серной кислоты в растворе составляла 10% по объему, осадок отфильтровывают и несколько раз промывают серной кислотой той же концентрации. Фильтрат нагревают до кипения, прибавляют раствор аммиака в небольшом избытке, осадок отфильтровывают и промывают 2%нным раствором нитрата аммония. Затем растворяют осадок в возможно меньшем количестве соляной кислоты, прибавляют раствор аммиака почти до нейтральной реакции и вводят 5 г бисульфита натрия. Кипятят 15 мин, фильтруют, промы-

1W. N. Hartley, Н. R a m a g е, J. Chem. Soc, 71, 533 (1897).

 

Сейчас на сайте

Сейчас 80 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: