Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия - 0288
Он-лайн библиотека - Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия



< Назад 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

является полуцелым; в случае (а) для молекулы с нечетным числом электронов квантовые числа S, а следовательно, и / являются всегда полуцелыми. Для NF2 можно использовать таблицу корреляции группы K(M)2 с группой C2v(M)2 для полу-

Ai+A^Bi+Bj

A1-^A2+В,+B2

чения следующих типов симметрии вращательных волновых функций в зависимости от /:

ГГ(/=4) = 2£1Л. rr(/ = |) = 3£i;?.

A1^A2* B|»Bg A1^A2+B1^B2

Пользуясь C2V(M)2

(10.85)

тем, что в группе

E1,® E4 = А

i® A2® B1® B2, (10.86)

получаем ровибронные электронные спиновые типы симметрии Trves, представленные в правой части рис. 10.13. Для заданного значения / получаем, как и должно быть, те же самые типы симметрии, которые получены при использовании базиса случая (б). Для классификации индивидуальных функций Jp0P0 необходимо определить свойства преобразований базисных функций симметричного волчка с полуцелым / в группе C2v(M)2. Эта общая задача обсуждается в следующем разделе.

Рис. 10.13. Типы симметрии Trves для ровибронных энергетических уровней (с учетом спина электрона) молекулы NF2 в электронном состоянии 2Bi (и в колебательном состоянии A1) при использовании электронных спиновых функций для случая Гунда (а).

Классификация вращательных волновых функций с полуцелым J

Определение типов симметрии вращательных волновых функций молекулы для полуцелых значений вращательных квантовых чисел ранее не обсуждалось, за исключением приведения типов симметрии группы K(M)2; теперь мы перейдем к решению этой задачи с использованием групп MC

 

Сейчас на сайте

Сейчас 147 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: