Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия - 0291
Он-лайн библиотека - Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия



< Назад 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

ные различия по симметрии (') и ("). Используя молекулярно-фиксированные спиновые функции [случай (а)], из корреляционной таблицы K(M)2-»- D311(M)2 определяем, что пара спиновых функций S = 1/2 образует базис представления Et/, группы D3Ii(M)2. Умножая этот тип симметрии на электронный орбитальный тип симметрии A2, получаем как электронный

K=O-

E'

N = 2

т-5

E'

K=O-

N = I ■

E'

1

E'

E'

Aj , Aj

Рис. 10.14. Типы симметрии Ггусз для ровибронных энергетических уровней (с учетом спина электрона) молекулы CH3 в вибронном состоянии 2A2 при использовании электронных спиновых функций для случая Гунда (б).

N= О, K=O—-

спин-орбитальный тип симметрии Teso. Свойства преобразований вращательных волновых функций |/, р, т> для полуцелого / под действием операций группы D3h(M)2 могут быть получены из известных эквивалентных вращений для элементов группы вместе с уравнениями (10.95) и (10.96). Характеры представлений, порождаемых парой функций |/, Р, т> н |/, — Р, т), равны [характеры даны в соответствии с порядком 10*

 

Сейчас на сайте

Сейчас 114 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: