Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0165
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

В пределах применяемых температур диэлектрические постоянные серной кислоты и фтороводорода настолько высоки, что ассоциация противоионов в ионные пары не происходит. Снижение вязкости кислот с повышением температуры при прочих равных условиях ускоряет массопе-редачу между фазами, и скорость реакции возрастает.

В случае сернокислотного алкилирования повышение температуры больше 15 0C сильно интенсифицирует реакции окисления и сульфирования, в результате чего резко возрастает расход кислоты. При температуре ниже 5°С сильно увеличивается вязкость кислоты, что затрудняет создание эмульсии кислота — углеводороды. Этим определяются температурные пределы сернокислотного алкилирования и обычно оно проводится при 7—10°С. Фто-роводородное алкилирование наиболее экономично проводить при отводе тепла реакции и охлаждении реагентов водой, что соответствует температурному интервалу 25—4O0C

6.2.4. Содержание изобутана

Высокое значение отношения изобутан: алкены в реакционной пленке кислоты, как следует из рассмотрения механизма алкилирования, обеспечивает подавление реакций ионов с алкенами. Это приводит к повышению выхода алкилата на прореагировавшие алкены, улучшению его качества и снижению расхода серной кислоты вследствие подавления образования диенов. При фтороводо-родном алкилировании уменьшается образование растворимых в кислоте фторидов. Для подавления реакций карбкатионов с продуктами алкилирования, приводящих их к вторичному алкилиро-ванию и деструкции, в зоне реакции должно быть высоким значение отношения изобутан : алкилат. При разделении кислотной и углеводородной фаз отстаиванием алкены присутствуют только в следовых количествах, и вторичное алкилирование изоалканов алкилата невозможно. Однако возможно протекание автоалкили-рования изоалканов алкилата и их деструкция, что приводит к снижению выхода и качества алкилата и увеличению расхода кислоты. Поэтому высокое значение отношения изобутан : продукты важно и в отстойной зоне.

Содержание изобутана в пленке кислоты, по-видимому, пропорционально содержанию его в углеводородной фазе. Значение отношения изобутан: алкены в углеводородной фазе не является полной характеристикой, так как не учитывает содержание нор-

ТАБЛИЦА 6.4. Молярный состав равновесной смеси алканов Cg (в %)

Температура

, 0C

Углеводород

25

127

227

Октан

1,5

4,0

6,9

Метилгептаны

17,0

27,9

36,1

Этилгексаны •

2,0

4,6

6,4

Диметилгексаны

67,0

52,3

42,4

Метилэтилпентаны

0,8

1,5

1,9

Триметилпентаны

11,5

9,5

7,3

Тетраметилбутан

0,4

0,2

0,1

 

Сейчас на сайте

Сейчас 113 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: