Макет страницы
талцзатор легко регенерируется при промывании водой и пропитывании свежей кислотой. С увеличением степени помола кварца растет его удельная поверхность, но возрастает и гидравлическое сопротивление слоя катализатора; обычно размер частиц кварца ограничивается 0,7—0,9 мм. Недостатком этого катализатора является механический унос кислоты с поверхности кварца. Удельная поверхность катализаторов обоих типов невелика — 2—4 м2/г.
7.2.2. Температура
В применяемом в промышленных условиях температурном интервале (175—2450C) скорость реакции определяется в основном массопередачей, и кажущаяся энергия активации составляет всего 20—30 кДж-моль-1, так что повышение температуры от 175 до 245 0C повышает скорость реакции в 3—5 раз. При температурах ниже 1300C полимеризация пропена не происходит — образуются фосфорнокислые эфиры. С повышением температуры увеличивается вероятность распада полимерных карбкатионов, в результате выход вышекипящих полимеров снижается и фракционный состав катализата облегчается. Повышение температуры интенсифицирует также реакции переноса гидрид-иона, в результате чего увеличивается выход смолообразных ненасыщенных продуктов, блокирующих поверхность катализатора. В легких фракциях (примерно до 60°С) полимеризата, полученного при повышенных температурах, содержится до 1 % диенов, вышекипящие диены остаются на поверхности катализатора. Повышение температуры приводит к усилению загрязнения катализата фосфором. Пары над кипящей при атмосферном давлении кислотой содержат 0,009 % P2O5 при 221—228 0C и 0,05 % P2O5 при 250—2590C
По этим причинам увеличивать температуру процесса выше 205—2200C нежелательно. Так как реакция полимеризации сильно экзотермична, необходим отвод тепла. С этой целью применяют ввод в реакторы жидкого пропана между слоями катализатора или отвод тепла через стенку кипящей под давлением водой. При втором способе температура регулируется значительно лучше, но требуется большой расход металла на реакторы.
7.2.3. Давление
Для пропена и бутенов температура процесса превышает их критические температуры, и они находятся в газовой фазе. Для димеров и высших полимеров температура ниже критической. Давление насыщенных паров гексенов при 2250C « 2 МПа, и если парциальное давление их ниже, то они также находятся в газовой фазе. Обычно в сырье содержится не менее 50 % пропана и бутана, гексены могут частично находиться в жидкой фазе только при давлениях более 4 МПа. При меньших давлениях содержание жидкой фазы на катализаторе очень невелико, смоло-образные продукты плохо смываются с его поверхности и отно-
