Макет страницы
Алкенильный карбкатион легко изомеризуется в ион аллиль-ного типа:
R R
I . I +
C=C-C-C-C-G —> C=C-C-C-C-C
Распад этого иона на диен и этильный карбкатион энергетически Весьма затруднен, и более вероятны реакции отрыва гидрид-иона
R R
I+ I
C=C-C-C-C-C + R'H —>- C=C-С—С—С—С + R'+
или передачи протона
R R
I + I-
C=C-C-C-C-C + RXH=CH2 —у C=C-C=C-C-C + RXHCH3
В результате образуются алкены и при дальнейших реакциях перераспределения водорода и уплотнения диенов — кокс.
При передаче катализатору или молекуле алкена протона цик-логексильные ионы превращаются в соответствующие циклоал-кены:
R R
Циклоалкены подвергаются каталитическому крекингу значительно быстрее, чем циклоалканы, и с большим выходом аренов, образующихся, по-видимому, в результате последовательной передачи гидрид-ионов и протонов:
R R
+R'H(H2)
+ RXHCH3(H+A-)
R
+ RXHCH3(H+A")