Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0178
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

виях составляла (в %)':

С—С—С—С—С—С 13,8

С I

С—С—С—С—С 24,9

С

I

С—С—С—С—С 25,4

Скорость каталитического крекинга алканов на 1—2 порядка и более выше скорости их термического крекинга в одинаковых условиях. Разница в скоростях превращения при каталитическом и термическом крекингах возрастает с увеличением молекулярной массы алканов углеводородов, и для изоалканов она выше, чем для нормальных алканов. Повышенный по сравнению с термическим крекингом выход водорода объясняется протеканием реакции

H+A-+ RH —* H2+ R+A-

где A - — анионный активный центр катализатора.

С С

С—С—С—С

с I

с—с—с—с

I

с

31,7 9,9

8.1.2. Циклоалканы

Циклоалканы при каталитическом крекинге образуют карбкатионы так же, как и алканы:

R+(H+) + (^) —> RH(H2) + (^J

Скорость каталитического крекинга циклоалканов близка к скорости крекинга алканов с равным числом атомов углерода в молекуле и увеличивается при наличии в молекуле третичного атома углерода. В одинаковых условиях глубина крекинга составляла:

Cv

C4

о <-о с>о р-с О-

47,0% 75,6% 51,8% 78,6% 63,0%

Распад циклогексильного карбкатиона может происходить двумя путями. При разрыве связи С—С образуется алкенильный ион:

R

R

—> C=C-C-C-C-C

 

Сейчас на сайте

Сейчас 134 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: