Макет страницы
большим числом атомов углерода по типу:
С
I
С—С—С—С + С—C=C-C-C ч=^ с—с—с—с—с—с
J. 1 1
С CC
I
с
t
с с с
1 + I I +
С—С—С—С—С—С—С 4=fc с—с—с—с—с—с—с с—с—с—С—С—C-C
Il Il Il
CC CC CC
C-C=C-C + С—С—С—С—С и т. д.
с
Так как наиболее энергетически выгоден распад с отщеплением третичного карбкатиона, в продуктах распада преобладает изобутан.
Алкены в результате переноса водорода, полимеризации и циклизации дают сложные высоконенасыщенные продукты, образующие комплексные соединения с хлоридом алюминия — маслообразную фазу катализатора, содержащую 60—80 % хлорида алюминия. Образование побочных продуктов сильно увеличивается с температурой реакции в результате увеличения роли распада карбкатионов. Возрастание числа атомов углерода в молекуле алкана интенсифицирует распад, так как эндотермичность реакции снижается. Образование продуктов распада при изомеризации гептана и более тяжелых алканов происходит при разложении карбкатионов, получающихся из исходного углеводорода; стадии алкилирования не требуется, и это сильно интенсифицирует распад.
В случае изомеризации бутана побочные продукты почти не образуются вследствие того, что изооктильный карбкатион, возникающий при алкилировании бутенов, распадается главным образом на третичный бутильный ион и бутен, так как это направление распада ионов C8HiV энергетически наиболее выгодно. Образование же ионов CUt распад которых приводит к возникновению побочных продуктов, практически исключено, потому что распад изооктильных карбкатионов ввиду того, что концентрация бутенов очень мала, происходит со значительно большей скоростью, чем реакция присоединения:
CeHf7 + C4He —> C]2HJs
Подавление побочных реакций малыми добавками бензола объясняется тем, что с большой скоростью протекает реакция по-
