Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0219
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

Механизм реакций циклогексана при каталитическом рифор-минге может быть приближенно описан следующей схемой:

-H2

+ H+

CH3

-H+

—2H2

Продукты распада

Параллельно протекают реакции дегидрирования, изомеризации и крекинга с последующим гидрированием непредельных углеводородов, одновременно в некоторой степени на активных центрах гидрирования-дегидрирования проходят реакции гидрогено-лиза:

/~\ + CH4

-CH3 -(- H2 —

с—с—с—с—с—с

-> с—с—с—с—с с

-> с—с—с—с—с

Реакции гидрирования-дегидрирования проходят на окислительно-восстановительных активных центрах катализатора, а карб-катионные — на кислотных.

Соотношение выходов аренов, продуктов изомеризации и распада, сопровождающегося гидрированием (т. е. гидрокрекинга), зависит от свойств катализатора и условий проведения реакции. Ниже приведены результаты риформинга циклогексана на катализаторе, содержащем платину на кислотном носителе:

3,5 МПа 0,7 МПа 3,5 МПа 0,7 МПа 0,7 МПа 0,7 МПа

Объемная скорость, ч '

2

2

4

4

4

4

Температура, °С

399

399

399

371

399

427

Степень превращения

35

68

18

41

65

85

циклогексана, %

Молярный выход, %

(на превращенный

циклогексан)

бензола

21

95

46

96

92

97

метилциклопентана •

54

1,6

- 48

1,6

0,7

0,7

 

Сейчас на сайте

Сейчас 149 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: