Макет страницы
их глубине) других углеводородов. Такой селективный гидрокрекинг позволяет превращать нормальные алканы в газообразные или кипящие ниже исходного сырья. Процесс применяют для удаления нормальных алканов из катализата риформинга и рафи-ната катализата риформинга для повышения их октанового числа; их средних дистиллятов и масляных фракций — для снижения их температуры застывания. Селективный гидрокрекинг проводят при 300—4000C и давлении 1,4—4,2 МПа.
12.4. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРОДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ АРЕНОВ
Каталитическое гидродеалкилирование толуола и метилнафта-линов с целью получения бензола и нафталина соответственно является, по существу, частным, но имеющим специфические осо-' бенности случаем гидрокрекинга. Реакции
CeHsCH3 + H2 —>■ CjHe + СН4 С10Н7СН3 - f - H2 —► CioHe + CH4
идут с выделением 50 кДж-моль-1 теплоты и следующими константами равновесия:
Толуол
1-Метилнафталин 2-Метилнафталин
. Высокие значения константы равновесия позволяют проводить реакции в широком интервале температур.
Параллельно с деметилированием могут протекать побочные реакции типа:
2QTCH' 0-сн^-0+„,
^CHs
2| Il —* I! I I 1+ 3H2
700 К
| 800 К
| 900 К
| 1000 к
|
3,17
| 2,72
| 2,36
| 2,07
|
3,47
| 3,02
| 2,66
| 2,35
|
3,15
| 2,73
| 2,38
| 2,10
|
Для подавления этих реакций и закоксовывания катализатора необходимо создать высокое парциальное давление водорода. Однако при высоком парциальном давлени водорода возникает термодинамическая возможность гидрирования ароматических колец, и соотношение давления и температуры должно обеспечить невозможность гидрирования, если катализатор обладает гидрирующей активностью. При этом необходимо учитывать, что даже при очень малой константе равновесия гидрирования в результате быстрого