Макет страницы
системе. Идеи и методы изучения ДС на поверхности ртуть — вода были затем перенесены на системы, представляющие непосредственный интерес для коллоидной науки: границы раздела вода —■ воздух, вода — углеводород [89].
Если сопоставить несомненные достижения в изучении ДС в электрохимии с трудностями интерпретации электрокинетического потенциала, становится совершенно ясно, что фундаментальные исследования строения ДС следует вести электрохимическими методами применительно к границе раздела ртуть — вода.
Отсюда, однако, не следует, что электрокинетические явления утратили свое былое значение в коллоидной науке. Необходимо принимать во внимание, что хотя эти две науки имеют общие интересы в изучении ДС, подход к его изучению в электрохимии и коллоидной науке существенно различается. Это различие порождается, во-первых, различием объектов исследования (для электрохимии — электрод в электролите, для коллоидной химии — дисперсная частица) и целей исследования (для электрохимии — кинетика электродных реакций, для коллоидной химии — главным образом проблема устойчивости).
Трудность применения электрохимических методов для изучения некоторых классов дисперсных систем является отнюдь не главным фактором, обусловливающим полезность электрокинетических измерений. Термодинамические методы изучения ДС многообразны, и если для широкого круга дисперсных систем невозможно реализовать электроды с тождественными электрохимическими свойствами, то существует еще много других возможностей измерения суммарного заряда компенсирующих ионов: титрование, метод радиоактивных индикаторов, определение емкости ионного обмена и т. д.
В последние годы происходит переоценка значения электрокинетических измерений в связи с проблемой устойчивости. С момента создания физической теории устойчивости лиофобных золей [90] наблюдался спад интереса к электрокинетическим явлениям, поскольку стало ясно, что устойчивость контролируется не а потенциалом. В настоящее время ситуация изменилась по двум причинам.
Во-первых, можно осуществить электрокннетические измерения в поляризационном режиме таким образом, что будет получена информация и о ^-потенциале.
Во-вторых, так как одной из актуальных проблем коллоидной науки является разработка методов изучения граничного слоя, особый интерес приобретает совместное определение и£-потеици-алов. Совместное определение tyd - и ^-потенциалов, разность которых равна падению потенциала между поверхностью и плоскостью скольжения, позволяет рассчитать толщину неподвижного слоя. Здесь мы предлагаем следующую терминологию: граничным называем слой, в котором наблюдается аномалия свободной энергии жидкости, неподвижным — слой, в котором наблюдается аномалия реоло-
