Макет страницы
либо перегонкой в вакууме (рис. 5 в Приложении I), либо перекристаллизацией из циклогексана. Выход около 14 г (60% от теоретического); т. пл. 133—1340C; т. кип. 166—17O0C при 2ммрт. ст.
Список рекомендуемых синтезов Алкилирова ние
п-трет-Амилфенол: ПОХ., 319. Бензофенон: СОП., I, 99. Гексаметилбензол: СОП., VII, 24. Дифенилметан: П., 176; СОП., II, 233. (3,(3-Дифенилпропиофенон: СОП., II, 235. 1-Метил-З-фенилиндан: СОП., VII, 41. Трифенилметан: СОП., I, 423.
Трифенилхлорметан: Г., 388; Орг., 304; СОП., III, 427. 1-Хлор-2-метил-2-фенилпропан; СОП., IV, 526. Этилбензол: ПОХ., 307.
Общая методика алкилирования бензола по Фриделю—Крафт-су: Орг., 303.
Xлор метилирование
n-Ксилилендихлорид: ПОХ., 325.
Хлористый бензил: ПОХ., 324.
Хлорметилмезитилен: СОП., III, 289.
Хлористый 2-окси-5-нитробензил: СОП., IИ, 478.
Общая методика хлорметилирования ароматического ядра:
Орг., 316.
РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ Бис( о-нитрофенил)дисульфид
В круглодонную колбу емкостью 500 мл, соединенную с обратным холодильником (рис. 2 в Приложении I), помещают 36 г кристаллического Na2S •9H2O (необходимо выбирать наиболее сухие кристаллы) и 150 мл 95%-ного этилового спирта; смесь нагревают на водяной бане до растворения сульфида натрия (тяга!). Затем добавляют 4,8 г хорошо измельченной серы и продолжают нагревание до полного ее растворения; при этом образуется буровато-красный раствор Na2S2.
После этого в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении 1),
