Макет страницы
Аддукт циклопентадиена и малеинового ангидрида
О О
О О
К суспензии 4,9 г тонкорастертого малеинового ангидрида в 30 мл бензола (бензол легко воспламеняется; пары ядовиты; правила работы см. стр. 260), находящейся в колбе с обратным холодильником, приливают при охлаждении льдом 3,3 г циклопентадиена (получение см. стр. 210). При этом наблюдается сильное разогревание, малеиновый ангидрид переходит в раствор и через некоторое время начинает осаждаться образовавшийся аддукт. Через 2 н смесь охлаждают льдом, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством бензола и высушивают. Выход количественный; т. пл. 164—165 0C
Диаддукт бензохинона и циклопентадиена
О О
2 О* + ф -»- вф9
6 О
Растворяют в минимальном количестве бензола 2 г бензохинона (синтез см. стр. 114) и приливают предварительно охлажденный раствор 2,5 г циклопентадиена (получение см. стр.210) в 5 мл бензола. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, причем запах бензохинона и циклопентадиена постепенно исчезает и раствор обесцвечивается. Аддукт выпадает в виде белых игл или пластинок. Выход почти количественный; т. пл. 157—158 0C Аддукт получается чистым, но при необходимости может быть дополнительно очищен перекристаллизацией из спирта.
9ндо-(9,10-о-Фенилен)-9,Ю-дигидроантрахинон-14
О
Аддукт антрацена и бензохинона. В круглодонную колбу емко-Костью 100 мл помещают 11,5 г антрацена, 7,7 г бензохинона
