Макет страницы
Hg + Br2 = HgBr2
После окончания реакции в растворе остается избыток брома, который удаляют кипячением. Горячий раствор быстро фильтруют и помещают для кристаллизации в холодную воду. Соль отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при более низкой температуре, например при 30—40 °С. Для очистки дибромид ртути возгоняют. Для этого соль помещают в фарфоровую чашку и закрывают чашкой большего размера, в которую наливают воду. Нагревают соль на песочной бане до 220—250 0C (тяга!). Дибромид ртути HgBr2 — бесцветное кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, на воздухе устойчиво.
Сульфид ртути (II)
Сульфид ртути (II) HgS существует в двух модификациях: красной, кристаллизующейся в гексагональной системе (киноварь), и черной. Для приготовления черной модификации несколько граммов ртути длительно растирают в фарфоровой ступке со стехиометрическим количеством серного цвета до образования однородной массы черного цвета:
Hg+S = HgS
Если небольшая часть ртути не вступила в реакцию, то ее - удаляют. В этом случае продукт содержит небольшой избыток серы. Черный сульфид ртути (II) не имеет большого практического значения, а используется для получения красной модификации сульфида ртути (II). Все способы получения красного сульфида ртути (II) можно разделить на две группы: сухие и мокрые. Более эффективны мокрые способы.
Сухой способ. Черный сульфид постепенно превращается в красный при нагревании до 580 °С. Для этого черный сульфид ртути (II) в виде порошка возгоняют в железной реторте, но можно в трубке из фарфора или тугоплавкого стекла. Сульфид помещают в трубку в фарфоровой лодочке. Вытеснив из прибора воздух азотом или создав в приборе разряжение, нагревают его до 600 °С. Полученный сульфид ртути (II) оседает на холодных частях трубки (или реторты) в виде мелких кристалликов темно-красного цвета (часто он бывает загрязнен серой).
Мокрый способ. В водных растворах в зависимости от метода можно получить продукты различных оттенков. Черный сульфид ртути (II) переносят в концентрированный раствор гидроксида калия и нагревают, взбалтывая при 30—40 °С, в течение 2—3 ч до тех пор, пока взвесь не примет красную окраску. После этого нагревание следует прекратить, так как при дальнейшем нагревании масса делается снова темной. После охлаждения к смеси добавляют тройной объем воды, осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции в фильтрате и сушат при 70—75 °С. Описанный метод не всегда дает жела-
