Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Практическое руководство по неорганическому анализу - 0069
Он-лайн библиотека - Практическое руководство по неорганическому анализу



< Назад 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

дующие количества двуокиси углерода: раствор едкого кали — 1 г; натронная известь — от 1 до 4 г; натронный асбест — от 6 до 15 г; твердый едкий натр — от 9 до 20 г.

Раствор едкого кали (пл. 1,4 г/см3), приготовленный растворением двух частей едкого кали (в палочках) в трех частях воды, прежде часто применялся для поглощения двуокиси углерода. Раствор едкого кали более удобен, чем раствор едкого натра, потому что карбонат калия значительно более растворим, чем карбонат натрия, и потому не так скоро выделяется в виде кристаллов, закупоривающих прибор. Однако раствор едкого кали имеет ряд недостатков: он сильно пенится, что не дает возможности пропускать через него быстрый ток газа, и отдает значительно больше воды, чем твердые, поглотители. По этим причинам применение раствора едкого кали не рекомендуется.

Натронная известь является смесью двух частей окиси кальция и одной части едкого натра; она приготовляется обработкой раствора едкого натра негашеной известью, выпариванием раствора досуха, прокаливанием до красного каления и измельчением охлажденной массы до частиц, в большинстве своем проходящих через сито в 10 меш г. Полученный продукт должен быть пористым, а не таким твердым и малопогло-щающим, какой употребляется иногда при сжигании азотистых органических веществ. Для наиболее эффективного поглощения двуокиси углерода он должен содержать 2% влаги. Натронную известь не следует набивать в трубки слишком плотно, потому что, поглощая воду, она увеличивается в объеме. При прохождении сухого воздуха через натронную известь она отдает ему влагу, особенно если при этом происходит поглощение CO2. Натронный асбест и твердый едкий натр настолько лучше натронной извести, что от применения последней следовало бы отказаться.

Натронный асбест приготовляют следующим образом 2. Растворяют 1 кг едкого натра в 1 л воды. На каждые 500 мл полученного раствора прибавляют еще по 1 кг едкого натра, измельченного в порошок, и перемешивают. Затем прибавляют небольшими порциями, при перемешивании, разделенный на волокна асбест до тех пор, пока смесь не утратит способности его смачивать. Тогда нагревают всю массу на воздушной бане при-150—180° С в течение 4 ч. В начале нагреванця время от времени прибавляют еще асбест, пока масса не примет такой же вид, какой она имела до нагревания, после чего ее охлаждают и измельчают настолько, чтобы большая часть ее проходила через, сито в 10 меш (d = 1,65 мм). Если натронный асбест предполагают применять при уменьшенных давлениях, то его надо измельчить сильнее — до 30 (d = 0,54 мм) или 40 меш (d = = 0,37 мм), чтобы увеличить поглощающую поверхность и ввести в него больше влаги.

Поглотитель, приготовленный таким способом, действует в 4 раза сильнее натронной извести и может поглотить двуокись углерода в количестве около 20% от своей массы. Полное поглощение происходит даже тогда, когда газы проходят через поглотитель со скоростью 500 мл в минуту. Натронный асбест меняет свою окраску при насыщении двуокисью углерода, являясь таким образом индикатором своего истощения. Это самый

1 * Диаметр отверстия 1,65 мм. Прим. ред.*

2 G. L. К е 1 1 е у, цит. выше.

 

Сейчас на сайте

Сейчас 67 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: