Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Практическое руководство по неорганическому анализу - 0280
Он-лайн библиотека - Практическое руководство по неорганическому анализу



< Назад 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

Предложен также 1 способ осаждения висмута в виде соли иодовис-мутовой кислоты с хинальдином C8H6NGH3 • HBiI4. Осадок можно затем растворить и определить содержание иода титрованием раствором иодата калия. Этим способом в разбавленном (1 : 9) сернокислом растворе можно осадить даже такое малое количество висмута, как 0,3 мг, в присутствии свинца, меди, кадмия, сурьмы, олова, мышьяка, марганца, никеля, кобальта, цинка, железа, хрома, урана, алюминия, бериллия и фосфора. Определению мешают ртуть, серебро и большие количества хлорид-ионов.

*Из других методов определения висмута следует * отметить также: 1) осаждение его пирогаллолом в виде BiO3C6H3; определение можно заканчивать взвешиванием этого осадка 2 или колориметрическим методом 3, основанным на растворении осадка в соляной кислоте, прибавлении фосфорномолибденововольфрамовой кислоты (реактива Фолина и Дениса) и соды до щелочной реакции, в результате чего возникает голубое окрашивание; 2) купфероновый метод (см. выше, стр. 271); 3) дитизо-новый колориметрический метод *; 4) осаждение висмута оксихинолином и иодидом калия в виде C8H7ON • HBiI4, после чего осадок отфильтровывают и заканчивают определение объемным иодометрическим методом 8. Полученное соединение можно также экстрагировать смесью ацетона и амилового спирта или циклогексанола 6 или же одним циклогексанолом и заканчивать определение колорйметрированием полученного красного экстракта.

Большое число других методов отделения и определения висмута описано в указанной выше (стр. 269, сноски 1) монографии А. И. Бу-сева. Доп. ред.*

1J-R. Hayes, G. С. Chandlee, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 11, 531 (1939). 2F. F е i g 1, Н. О г d е 1 t, Z. anal. Chem., 62, 372 (1923); см. также Э. А. О с-т р о у м о в, Зав. лаб., 4, 1016 (1935); Z. anal. Chem., 106, 36 (1936). 3M. T е i t е 1 b a u m, Z. anal. Chem., 82, 366 (1930).

4 D. М. Hubbard, Ind. Eng. Chem., Anal. Ed., 11, 343 (1939); Anal. Chem., 20, 363 (1948); см. также E. Б. С e н д э л, Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949, стр. 172.

5R. Berg, О. Wurm, Вег., 60, 1668 (1927V, I. М. Kolthoff, F. S. Griffith, Mikrochim. Acta, 3, 46 (1938).

6R. Sazerac, J. Pouzergues, С. r. Soc. biol., 109, 370 (1932).

 

Сейчас на сайте

Сейчас 70 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: