например, метилциклогексана могут быть описаны следующей схемой*:
сн„
+H3
+H2
+H2
CH3
+ 3H2
или
о
+ CrL
CH4
сн.
С„Н2?гт2 + С7-„Н)б-2я
Реакции дегидрирования циклогексана соответствующих аренов CeHi 2 < * CeHe + 3H2 СвНцСНз < ~ *. CeHsCH3 + 3H2
и его производных до
ТАБЛИЦА ЮЛ. Температура достижения заданного равновесного выхода бензола в реакции
rH 12 — С
„H6+ 3H2 (в 0C)
примерно на ^-1 Повышение
эндотермичны 210 кДж-моль-температуры и снижение давления увеличивают равновесный выход аренов (табл. 10.1).
Из данных таблицы также видно, что увеличение соотношения водород : углеводород в исходной. смеси относительно мало влияет на равновесие реакции, влияние увеличения этого соотношения компенсируется небольшим повышением температуры.
Равновесие реакций изомеризации циклогексанов в циклопентаны, эндотермичных примерно на 20 кДж-моль-1, с повышением температуры сдвигается в сторону цикло-пентанов. Изменение стандартной энергии Гиббса (AG,