Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Теоретические основы химических процессов переработки нефти - 0217
Он-лайн библиотека - Теоретические основы химических процессов переработки нефти



< Назад 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 Вперед >

ОГЛАВЛЕНИЕ

Макет страницы

 

 

например, метилциклогексана могут быть описаны следующей схемой*:

сн„

+H3

+H2

+H2

CH3

+ 3H2

или

о

+ CrL

CH4

сн.

С„Н2?гт2 + С7-„Н)б-2я

Реакции дегидрирования циклогексана соответствующих аренов CeHi 2 < * CeHe + 3H2 СвНцСНз < ~ *. CeHsCH3 + 3H2

и его производных до

ТАБЛИЦА ЮЛ. Температура достижения заданного равновесного выхода бензола в реакции

rH 12 — С

„H6+ 3H2 (в 0C)

примерно на ^-1 Повышение

эндотермичны 210 кДж-моль-температуры и снижение давления увеличивают равновесный выход аренов (табл. 10.1).

Из данных таблицы также видно, что увеличение соотношения водород : углеводород в исходной. смеси относительно мало влияет на равновесие реакции, влияние увеличения этого соотношения компенсируется небольшим повышением температуры.

Равновесие реакций изомеризации циклогексанов в циклопентаны, эндотермичных примерно на 20 кДж-моль-1, с повышением температуры сдвигается в сторону цикло-пентанов. Изменение стандартной энергии Гиббса (AG,

Молярный выход

МПа

50%

75%

95%

Исходный пр

о д у К T

CeH12

0,1

267

280

305

1,0

350

370

405

2,0

375

405

• 445

4,0

415

445

488

Исходный

продукт

СбН[2 + 4H2

0,1

275

290

310

1,0

360

380

415

2,0

395

420

455

4,0

435

460

495

Исходный

продукт

С6Н,2+ 10H2

0,1

276

295

315

1,0

365

385

420

2,0

405

425

460

4,0

440

465

505

 

Сейчас на сайте

Сейчас 107 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: