Портал аналитической химии
Методики, рекомендации, справочники
| Анализ новых материалов - 0206 |
| Он-лайн библиотека - Анализ новых материалов | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
НАВИГАЦИЯ Раствор 3. Растворяют по 75 мг алюминия, хрома, железа, магния и никеля и 20 мг марганца в 5 мл серной кислоты (1 : 3) и 2 мл фтористоводородной кислоты и разбавляют водой до 1000 мл В четыре небольшие платиновые чашки помещают по 1,43 г спектрально-чистой пятиокиси ниобия, нагревают на горячей плитке, Добавляют из микробюретки растворы (в мл), указанные ниже, и выпаривают досуха: Растворы...... А Чашки Первая....... 2 Вторая....... 4 Третья....... — Четвертая...... — Б В Г Д E Ж 3 1 11111 — 2 2 2 2 2 2 — _ _ — _-- 1 Ход определения. Отбор и окисление пробы. Окисляют около 0,1 г металлической стружки при 850 °С в электрической муфельной печи, как описано на стр. 173. Подготовка проб и электродов. Смешивают 5 мг окиси ниобия со смолой на конце графитового стержня и высушивают 1 ч при 130 0C (см. стр. 174). Приготавливают электроды, затачивая их на конус под углом 90°. Съемка спектра. Снимают спектры без предварительного обжига при следующих условиях: Емкость, мкф........... 250 Полярность образца........ Отрицательная Ширина щели, мм......... 0,017 Зазор, мм............. 4 Экспозиция, сек......... 60 Таблица 11. Определение примесей в ниобии с предварительным окислением пробы
|
Главное меню
| Главная |
| Новости сайта |
| Интересные опыты |
| Он-лайн библиотека |
| Видео |
| Скачать |
| Контакты |
| Карта сайта |