Методики, рекомендации, справочники
Аналитическая химия азота - 0206 |
Он-лайн библиотека - Аналитическая химия азота. Справочное пособие для химиков | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НАВИГАЦИЯ Таблица 24 Метод определения азота в углях, горючих ископаемых, нефти и нефтепродуктах Анализируемый объект Метод определения Предел обнаружения Точность Примечание Горючие ископаемые Твердое топливо Угли Каменный уголь и смола Уголь, кокс Каменный уголь Уголь, кокс, нефть, мазут Нефть и нефтепродукты Газометрический Титриметрический Газохроматографический Фотометрический P адиоактивационный Т-Активационный Различные Метод Кьельдаля Метод восстановительного плавления с последующим титрованием Модификация метода Дюма и метод Кьельдаля Метод Кьельдаля То же -0,1% До 1% Абсолютная ошибка 0,2—0,3% Среднеквадратичная ошибка 5-12% Относительная ошибка <Ъ% Ошибка до 10% (результаты занижены) Абсолютная ошибка 0,002—0,004% Продолжительность определения 30—40 мин. Навеска 100—150 мг Сорбент — цеолит CaA Навеска 0,25 г; используют реактив Несслера Продолжительность анализа 0,5—1,5 часа; навеска 1 г; внутренний стандарт алюминиевая фольга Продолжительность облучения 5 мин. (25 Мэе) Обзор стандартных методов Минерализация образца 70%-ной HClO4 Сплавление пробы с металлическим калием и перевод азота в форму KCN; титрование KCN раствором NiSO4 с индикатором Навеска образца до 200 мг Навески от 0,2—0,3 до 0,02 г Автоматический метод
|
Главная |
Новости сайта |
Интересные опыты |
Он-лайн библиотека |
Видео |
Скачать |
Контакты |
Карта сайта |