Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Аналитическая химия азота - 0229
Он-лайн библиотека - Аналитическая химия азота. Справочное пособие для химиков

НАВИГАЦИЯ

201

202

203

204

205

206

207

208

209

210

211

212

213

214

215

216

217

218

219

220

221

222

223

224

225

226

227

228

229

230

231

232

233

234

235

236

237

238

239

240

241

242

243

244

245

246

247

248

249

250

251

252

253

254

255

256

257

258

259

260

261

262

263

264

265

266

267

268

269

270

271

272

273

274

275

276

277

278

279

280

281

282

283

284

285

286

287

288

289

290

291

292

293

294

295

296

297

298

299

300

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..300

Страницы 301..309

ОГЛАВЛЕНИЕ

Для определения нитритов в питьевых, поверхностных и сточных водах предлагается фотометрический метод с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином [355, стр. 454—458].

Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы и доводят до 50 мл дистиллированной водой. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниловой кислоты (растворяют 6,0 г сульфаниловой кислоты ч. д. а. в 750 мл горячей дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 250 мл горячей дистиллированной воды) и смесь тщательно перемешивают. После 5-минутного стояния прибавляют 1 мл раствора а-наф-тиламипа (растворяют 1,2 г а-нафтиламипа ч. д. а. в дистиллированной воде, прибавляют 50 мл ледяной уксусной кислоты и доводят дистиллированной водой до 200 мл. При образовании мути раствор фильтруют через хлопчатобумажную ткань, промытую дистиллированной водой. Раствор сохраняют 2—3 месяца) и смесь снова перемешивают. Пробу фотометрируют при 520 нм (зеленый светофильтр) или сравнивают с серией стандартов, приготовленных в цилиндрах Несслера, через 40 мин. после прибавления раствора а-нафтил-амина и по калибровочной кривой находят содержание нитритов. Расчет содержания нитрит-ионов в мг/л (х) или в мг-экв/л (у) ведут по формулам

x = C-50/V; г/ = С-50/У-46 = С-1,087/7,

где С — концентрация питрит-иопов, найденная по калибровочному графику или по шкале стандартов, мг1л; V — объем пробы, взятой для определения, jitji; 50 — объем, до которого разбавлена проба, мл; 46 — эквивалент нитрит-иона.

Определению мешают взвешенные вещества и мутность воды. Поэтому перед анализом пробу необходимо профильтровать. В анализируемой пробе не должны присутствовать сильные окислители или восстановители. Gu(II), Fe(III), Hg(II)7 Ag, Bi, Sb(III), Pb, Au(IIl), хлороплатинаты, метаванадаты мешают определению. Определению мешает также окраска воды. Слабое окрашивание и незначительная мутность питьевых и поверхностных вод при определении оптической плотности компенсируются холостым опытом, в котором к пробе прибавляют только раствор сульфаниловой кислоты.

Цианид-ионы

Цианиды встречаются в водах в форме ионов или в виде слабо-диссоциированной и весьма летучей токсичной синильной кислоты, что зависит от реакции среды. Они могут находиться также в комплексных соединениях с некоторыми металлами [например, Zn, Gd, Cu, Ni, Со, Fe(III), Fe(II)]. Иногда в воде могут находиться и нерастворимые простые цианиды металлов. Для полного разделения отдельных форм цианидов пока не имеется подходящих химических методов.

В природных водах цианиды не встречаются. В поверхностные воды они могут попасть только при загрязнении сточными водами.

 

Сейчас на сайте

Сейчас 190 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: