Методики, рекомендации, справочники
Аналитическая химия азота - 0220 |
Он-лайн библиотека - Аналитическая химия азота. Справочное пособие для химиков | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НАВИГАЦИЯ Определяемый компонент Метод определения Предел обнаружения Точность Примечание Литература NO8- NO4 GN- Гравиметрическии] Электролиз в капиллярах Фотометрический Полярографический 0,02—10 мг NO2-M Следовые количества <1 мг GN-M Относительная ошибка <3% Расхождение результатов 2,6—23,5 % при содержании NO8-17—2068 мг/л Ошибка ±10% Абсолютная ошибка 0,005—0,05 мг\л Ошибка ~1,2% (при ~40 мкг/л) Ошибка ±1% С помощью нитрона Разделение проводят при напряженности поля 10— 20 в/ем в течение 1,5—3 час; определяют содержание по длине зоны В качестве реагента применяют 0,2%-ный раствор риванола; не мешают 5000-кратные количества NO3- и других анионов; мешают J", F-, SO32", S2O82-, SGN- Метод Грисса — Илосвая и др. Определяют с индигокар-мином Вначале отгоняют HGN из пробы По реакции с я-фенилен-диамином в присутствии пиридина и др. Используют бумагу, пропитанную дифенилкарбази-дом ртути Объект — речная вода [1193, 1250] [152] [13] [657, 764, 1122] [1028] [3, 770] [493, 1068] [303] [882]
|
Главная |
Новости сайта |
Интересные опыты |
Он-лайн библиотека |
Видео |
Скачать |
Контакты |
Карта сайта |