Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Аналитическая химия азота - 0114
Он-лайн библиотека - Аналитическая химия азота. Справочное пособие для химиков

НАВИГАЦИЯ

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

136

137

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

158

159

160

161

162

163

164

165

166

167

168

169

170

171

172

173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186

187

188

189

190

191

192

193

194

195

196

197

198

199

200

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..300

Страницы 301..309

ОГЛАВЛЕНИЕ

NOg определению NO2" не мешает, так как 4-нитрозо-2,6>ксиленол образует волну с Ещ, = —0,27 в [813]. Изучению вольтамперо-метрического поведения нитрит-ионов (наряду с другими анионами) в расплавах посвящена работа [187]. 1

Окислы азота

Было изучено поведение окислов азота (NO2, NQ, N2O3HN2O) на капельном ртутном электроде в среде безводного диметилсульф-оксида [785]. NO2 образует две четкие необратимые волны восстановления с Ец, = —1,06 и —1,53 в (отн. нас. к.э.). Предельный ток первой волны является диффузионным и пропорционален концентрации NO2. При концентрации NO2 ^> 5• Ю-8 M на обеих волнах появляются максимумы 1-го рода.

N0 образует необратимую волну с Ецг — —1,44 в. N2O3 образует волну при —1,18 в. При анализе смеси NO2 и NO сначала определяют NO2 по волне с Ецг = —1,06 в, затем N0 окисляют до NO2 и вновь полярографируют; содержание NO находят по разности. N2O дает необратимую волну восстановления при -2,22 в.

Роданид-ионы

Для определения роданид-ионов в элюатах хроматографических колонок малого диаметра (2—4 мм) был предложен полярографический метод [1358].

Главная часть полярографической ячейки представляла собой толстостенную капиллярную трубку диаметром 1,5 мм. Элюат из колонки поступал через шланг к капилляру, в вертикальный отросток которого был введен капилляр с капающим электродом. Ячейка была соединена через агар-агаровую пробку (раствор агар-агара в 0,2 M KNO3) и через раствор электролита (0,2 M KNO3) с выносным нас. к. э. в качестве электрода сравнения.

При использовании полярографа большой чувствительности этим методом удавалось определять концентрацию роданид-ионов в пределах 0,5—3 ммоля при линейной скорости потока элю-ата 20—210 см/час.

Цианид-ионы

Полярографическое восстановление цианид-ионов было исследовано методом осцИллографической полярографии [835] на фоне 1 MKNO 3 в водно-пиридиновом растворе (10% пиридина). В этих условиях на катодной ветви возникает зубец, высота которого пропорциональна концентрации ионов CN - в интервале 5— 50 мг/л. Зубец отвечает восстановлению цианида ртути, причем ртуть растворяется при анодной поляризации.

Следовые количества CN - можно концентрировать на висящей ртутной капле путем восстановления добавляемой в раствор Cu2+

 

Сейчас на сайте

Сейчас 496 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: