Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Аналитическая химия азота - 0130
Он-лайн библиотека - Аналитическая химия азота. Справочное пособие для химиков

НАВИГАЦИЯ

101

102

103

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

117

118

119

120

121

122

123

124

125

126

127

128

129

130

131

132

133

134

135

136

137

138

139

140

141

142

143

144

145

146

147

148

149

150

151

152

153

154

155

156

157

158

159

160

161

162

163

164

165

166

167

168

169

170

171

172

173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186

187

188

189

190

191

192

193

194

195

196

197

198

199

200

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..300

Страницы 301..309

ОГЛАВЛЕНИЕ

тщательном контроле за температурой и давлением [797]. В работе [1088] предложен спектрофотометрический метод, в котором двуокись азота определяется при 394 нм, четырехокись — при 240 нм, их смесь — при 353 нм.

С помощью УФ-спектрофотометрии проводят экспресс-анализ окислов азота в производстве азотной кислоты с достаточно высокой точностью при небольшом числе измерений на простых и точных приборах [283].

Для определения нитрат-ионов в разбавленных растворах измеряют поглощение в области 200—230 нм [1365]. В присутствии СО2-, NO2 измерения проводят при 220 нм и рН 1—3. В некоторых случаях поглощение измеряют при 275 нм, чтобы избежать влияния органических компонентов. Добавление к раствору, содержащему нитрат, концентрированной серной кислоты, так же как и присутствие хлорида, вызывает смещение максимума до 230 нм.

УФ-спектроскопическое определение нитрит-ионов описано в работах [171, 1365, 1390]. В отсутствие NO3 ионы NO2 опреде--ляют при 220—230 нм и рН6.

Предложен быстрый метод дифференциально-спектрофотомет-рического определения больших концентраций NO2 по светопо-глощению при-355 нм [171]. Закон Вера соблюдается при концентрации NO2 в анализируемом растворе до 7,5 мг/мл. Определению-не мешают 10-кратные количества NO3".

Метод комбинационного рассеяния использован для определения NO3, SOl", ро4" в воде в пределах 50—75 мг/л [479]. Спектр возбуждают излучением аргонового лазера и записывают на монохроматоре Спекса (модель 1401).

ИК-спектроскопия. ИК-спектры ряда неорганических веществ, содержащих в своем составе многие анионы, в том числе SCN-,

NO2, NO3", CN", изучены в работе [329].

Все неорганические нитраты обнаруживают характеристические полосы поглощения в интервалах 1380—1350 см'1 и 840— 815 см'1 [21]. Нитриты также имеют полосы поглощения от слабой до средней интенсивности в области 840—815 см'1, но их. легко отличить от нитратов по наличию сильного поглощения в области 1250—1230 смГ1.

Для солей аммония найдены две характеристические полосы поглощения. Одна из них соответствует валентным колебаниям N—H и проявляется в области 3200—3100 см'1, тогда как другая, также интенсивная полоса, находится в области 1430—1390 см'1.

Нитрат аммония имеет 3 полосы поглощения с волновыми числами 3160, 3060 и 3030 см'1. Полоса поглощения с частотой 1410 см'1 довольно интенсивна. Цианиды могут быть идентифицированы по поглощению в области 2200—2000 см'1. Роданиды также поглощают в области 2090—2020 см'1.

 

Сейчас на сайте

Сейчас 426 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: