Портал аналитической химии

Методики, рекомендации, справочники

Анализ новых материалов - 0015
Он-лайн библиотека - Анализ новых материалов

НАВИГАЦИЯ

ОГЛАВЛЕНИЕ

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

65

66

67

68

69

70

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

87

88

89

90

91

92

93

94

95

96

97

98

99

100

Страницы 1..100

Страницы 101..200

Страницы 201..221

При фотометрическом анализе оптические плотности растворов измеряются при 20 ± 1 °С. В кювету сравнения обычно наливают воду, а в дифференциальных фотометрических методах анализа в компенсационную кювету помещают холостой раствор. Рекомендуемыми длинами волн и размерами кювет можно руководствоваться при построении калибровочных графиков независимо от типа применяемого спектрофотометра. Необходимо по возможности создавать такие условия, чтобы оптическая плотность испытуемого раствора была 0,15—0,75. При построении калибровочного графика этот интервал должен быть несколько расширен.

Приведенные полярографические потенциалы измерены относительно ртутного анода.

Для более полного представления об ограниченности описанных методов анализа указаны пределы применимости метода и допустимые содержания примесей, мешающих анализу. Однако эти сведения носят ориентировочный характер.

Воспроизводимость метода приводится в форме стандартного отклонения, полученного из данных не менее шести определений, выполненных двумя аналитиками.

Стандартное отклонение 5 может быть рассчитано по следующему уравнению:

5== & ~ + (½ -¾2 + • • • + (Xn ~ *)2

где X1, х2, .... хп — результаты измерений; х —среднее арифметическое значение измеренных величин; п — число определений.

В некоторых спектральных методах при одновременном определении нескольких элементов воспроизводимость дается в виде процентного отклонения от среднего значения. Если нет специальной оговорки, воспроизводимости методов при анализе нескольких металлов, в частности титана и циркония, являются величинами одного порядка.

Детальные инструкции для работы на различных приборах, таких, как полярографы «Mervyn-Harwell Square-Wave» и «Davis Differential Cathode-Ray A-1660 — Southern Analytical)), фотометры пламени типа «EEL» и «Hilger и W atts», спектрофотометр типа «Unicam», прибор «Hilger hW atts» или «Perkin — Elmer» (Перкина — Элмера), модель 303 и другие, не даются, так как эти приборы применяются в большинстве лабораторий.

Указанные выше приборы могут быть заменены другими подобного типа.

При анализе металлов наиболее широко используются следующие реактивы:

Аммиак, раствор, пл. 0,91 г/см3. Соляная кислота, пл. 1,16—1,18 г/си8. Азотная кислота, пл. 1,42 г/см9. Серная кислота, пл. 1,84 г/см3. Фтористоводородная кислота, 40%-ный раствор

 

Сейчас на сайте

Сейчас 141 гостей онлайн

Методы исследования

Определяемые объекты

Аналитическая химия

На заметку

You are here: